酰基化反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)之一）
次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-23
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酰基化反應(yīng)
化學(xué)反應(yīng)之一
基本信息
| 中文名 | ?；磻?yīng) |
| 適用條件 | 酰氯、酸酐 |
| 溶劑 | 收率和引入位置 |
| 被?；锝Y(jié)構(gòu) | 芳核：呋喃>苯>吡啶 |
概況
伯、仲胺與酰氯、酸酐或羧酸等?；噭┓磻?yīng)，氨基的氫原子可被?；〈?，生成N―取代酰胺或N，N－二取代酰胺。叔胺不能進(jìn)行?；磻?yīng)。另外，在無(wú)水氯化鋁的催化下，芳烴與酰氯、酸酐或羧酸等?；噭┳饔?，環(huán)上的氫原子被?；〈?，也是酰基化反應(yīng)。
應(yīng)用
有重要意義N―取代酰胺是晶體，有確定的熔點(diǎn)，故?；磻?yīng)可鑒定胺
酰胺基不易被氧化，芳胺酰化反應(yīng)在有機(jī)合成中用于氨基的保護(hù)或降低氨基對(duì)芳環(huán)的致活能力，反應(yīng)結(jié)束后再使酰胺水解恢復(fù)為原來(lái)的胺
引入永久性?；Ｊ呛铣稍S多藥物時(shí)常用的反應(yīng)
如：撲熱息痛（對(duì)羥基乙酰苯胺）的合成（一種解熱鎮(zhèn)痛藥），其制備經(jīng)過(guò)乙酰基化反應(yīng)
異氰酸酯的合成及應(yīng)用
C-?；磻?yīng)
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尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒(méi)寫(xiě)！
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