人物經(jīng)歷
秦伯益
秦伯益,秦氏是江南望族,相傳系北宋著名詞人秦少游的后裔,世代書香,書禮傳家。1949年高中沒有畢業(yè)就先考入上海東南醫(yī)學院,再于1950年轉(zhuǎn)考入上海第一醫(yī)學院(今復旦大學上海醫(yī)學院)。畢業(yè)后,前去蘇聯(lián)留學。
從1960年到1980年,整整20年,他做保密科研工作,他先后置身于火箭推進劑等國防工業(yè)毒物、軍用刺激性毒劑、除莠劑、復蘇搶救技術(shù)、神經(jīng)性毒劑預防藥物、膽堿酯酶抑制劑和重活化劑等的研究中。期間70多篇科研總結(jié)卻至今深鎖保密柜。
1960年1月-1963年10月,軍事醫(yī)學科學院藥理毒理研究所研究實習員
1963年11月-1977年10月,軍事醫(yī)學科學院藥理毒理研究所助理研究員
1977年11月-1983年8月,軍事醫(yī)學科學院藥理毒理研究所副研究員、副所長
1983年9月-1987年3月,軍事醫(yī)學科學院研究員、副院長
1987年4月-1990年7月,軍事醫(yī)學科學院研究員、院長
“文化大革命”中1965年到1972年將近7年秦伯益沒有工作。全家下放五七干校3年。回院后秦伯益不計較“文化大革命”中的遭遇,一心扎進科研,日以繼夜地埋頭工作。15年內(nèi)一連完成了3項后來獲國家級獎勵的科研成果。
1977年恢復評職稱,他在軍內(nèi)第一批被評為副研究員。1978年任副所長、碩士生導師。1983年任副院長、正研究員、博士生導師。1987年任院長,領少將軍銜。他曾是中共十二大代表和第七屆全國人大代表。1990年8月-至今軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所研究員,1994年他被評為中國工程院醫(yī)藥衛(wèi)生學部首批院士,并任該學部第一、二屆副主任委員,現(xiàn)任中國工程院主席團成員。
社會任職
秦伯益
秦伯益的社會學術(shù)兼職較多。他現(xiàn)任軍事醫(yī)學科學院學術(shù)委員會主任委員,曾任國務院學位評定委員會學科評議組成員、中國醫(yī)學基金會副會長、北京大學醫(yī)學部學術(shù)委員會委員、總后衛(wèi)生部專家組成員、總后衛(wèi)生部醫(yī)學科學技術(shù)委員會常務委員、中國藥理學會副理事長、國家科技進步獎評審委員會委員兼醫(yī)藥組副組長、國家發(fā)明獎評審委員會醫(yī)藥組副組長、國家重點基礎研究發(fā)展規(guī)劃首屆專家顧問組成員、國家新藥研究與開發(fā)專家委員會委員、國家博士后管委會專家組成員、國家衛(wèi)生部藥典委員會委員、國家衛(wèi)生部藥品審評委員會委員、國家衛(wèi)生部麻醉品專家委員會委員、北京市人民政府專業(yè)顧問、全軍藥品審評委員會主任委員、《中國藥理學報》、《中國藥理學與毒理學雜志》編委等。主要成就
科研成就神經(jīng)性毒劑預防藥的研究
神經(jīng)性毒劑預防藥的研究是所內(nèi)長期的重點方向。技術(shù)指標要求能同時預防外軍裝備的多種神經(jīng)性毒劑,不良反應要小,有效時間要長,制劑要穩(wěn)定。這當然不是一個單藥所能解決,必須組成復方。所里以往已篩選過近2萬個藥,組成過2個復方,但仍達不到上述要求。秦伯益從五七干校回來,組織上就把研制新復方的任務交給了他。他與肖文彬、柳用紹等從各類藥物中優(yōu)選藥物類別,再在每類藥中優(yōu)選具體藥物,并將入選的藥物優(yōu)選劑量。然后是復方藥理、作用機制、配伍關系、制劑分析、人體試服,現(xiàn)場作業(yè)等全套工作。最后選定的復方中3個主要藥物都是中國創(chuàng)新。他們以10年時間,集所里近30年研究工作的大成,完成了最后組裝任務,獲得了軍隊科技進步獎一等獎,國家科技進步獎二等獎。那是在1985年。1995年,日本東京地鐵發(fā)生沙林事件,全世界為之震驚。善良的人們哪里會知道這種殺人的毒氣,更哪里會知道該如何對付它。而早在10年前,所內(nèi)同志們已研制成全套診、防、治藥械。這就是戰(zhàn)備科研,這就是無名英雄。十年辛苦不尋常,而今回眸應無憾。
可逆性膽堿
酯
酶抑制劑的研究
可逆性膽堿酯酶抑制劑的研究也是該所重點方向。國外長期以來未能跳出氨基甲酸酯類化合物的范圍,因而始終未能克服有效時間短,一般口服無效,不能進中樞,不良反應嚴重等缺點。所里中藥組在篩選了5000多種中草藥后發(fā)現(xiàn)一種草藥作用較好,并經(jīng)徐擇鄰教授提取到了單體。這藥有沒有藥用價值,那就要進行藥理毒理的全面評價了。秦伯益和柳用紹、宮澤輝等證實了這藥的藥效確切、作用時間長、口服有效、制劑穩(wěn)定,綜合性能明顯好于過去的藥物。在宮澤輝的酶動力學研究中還發(fā)現(xiàn)它能選擇性地作用于真性膽堿酯酶,而且能進中樞。這樣,藥用條件具備了。唯一不放心的是人的不良反應。在選用一個新藥前,研究人員一般都要首先試用,而且劑量往往要試到超過臨床擬用劑量的好幾倍,直至有明顯不良反應為止。在組織批準下,秦伯益首先服用了它。在服用臨床擬用量的2倍、4倍量時,什么反應也沒有,說明此藥可用。在用到6倍量時有輕微的反應,問題還不大。接著他毅然服用了8倍劑量。結(jié)果出現(xiàn)全身無力、面色蒼白、手足冰冷、惡心嘔吐。不良反應持續(xù)了整整一天。這一天他很難受,也很高興。難受的是軀體承受了多種不適,高興的是發(fā)現(xiàn)此藥作用時間很長。而這類藥的作用時間越長越好。老的氨基甲酸酯類化合物有不少正因為有效時間太短而無實用價值,而這一致命缺點,這一新藥克服了。他服用的這個劑量也就作為最高劑量記錄了下來,以后再也沒有人服用過這個劑量。1987年所里決定將這項成果申報國家發(fā)明獎二等獎,由秦伯益負責答辯。結(jié)果順利通過,而在成果署名時他主動把自己的名字排在了最后。
精神毒理研究
70年代初,所里精神藥理毒理研究室對奧列巴文類化合物進行過一些探索,發(fā)現(xiàn)二氫埃托啡在大鼠身上的等效鎮(zhèn)痛劑量僅為嗎啡的萬分之一。如此強效鎮(zhèn)痛作用的化合物有否藥用價值?特別是用于戰(zhàn)傷止痛。但奧列巴文類化合物的代表藥埃托啡就因為能替代嗎啡緩解戒斷癥狀被國際上認為依賴性強而打入冷宮,不準藥用。出乎意料的是秦伯益的研究生黃矛在大鼠和猴的依賴性試驗中發(fā)現(xiàn)二氫埃托啡的生理依賴性在等鎮(zhèn)痛劑量下比嗎啡明顯輕。從而提出了假設:“阿片類化合物中,不一定鎮(zhèn)痛作用越強的,生理依賴性就越明顯”。盡管這結(jié)果有多次重復實驗的依據(jù),后來也被美國、日本等專業(yè)實驗室所證實,但當時對生理依賴性和精神依賴性的區(qū)別,特別是和人成癮性的區(qū)別認識不足。把動物的生理依賴性簡單地等同于人的成癮性,這一認識錯誤就為爾后該藥在全國的濫用埋下了禍根。1987年二氫埃托啡獲衛(wèi)生部新藥證書,1990年獲生產(chǎn)批準文號。同年獲國家科技進步獎二等獎。在此前近10年臨床小范圍試用中確實是安全有效的,未見濫用現(xiàn)象。因為當時毒品濫用問題本身還不突出。但二氫埃托啡上市時,正好在國內(nèi)毒品濫用問題開始蔓延的大背景下,一般又簡單地認為對二醋嗎啡(海洛因)吸毒者可以用二氫埃托啡替代減量以達到擺脫身體依賴的效果。不料很快被吸毒者接受而迅速在全國濫用起來。后經(jīng)國內(nèi)外很多單位對它再評價,逐漸認識到,二氫埃托啡的精神依賴比生理依賴明顯,人比動物明顯,吸毒人群比一般人群更明顯。因此,在正常疼痛病人身上沒有出現(xiàn)的問題用在吸毒病人身上時就都暴露出來了。最后經(jīng)國際麻醉品管制局和中國衛(wèi)生部正式確定屬麻醉藥品管理?,F(xiàn)每年限量生產(chǎn),定點供應。濫用現(xiàn)象得到了控制,擺準了它的藥用位置。整個過程中,盡管風波迭起,險象環(huán)生,但秦伯益始終尊重實踐結(jié)果,不斷深化認識,實事求是。
隨著二氫埃托啡從無用到有用,從有用到濫用,從濫用到合理應用的過程,秦伯益研究室逐漸對戒毒領域中的問題有所接觸,研究方向也逐漸向戒毒藥發(fā)展。首先,在兄弟單位臨床實踐的基礎上提出了梯度脫毒的理論假設,認為“阿片類化合物在控制戒斷癥狀方面可以相互替代,但依賴性并不疊加”。因此設計了從阿片受體弱激動劑,經(jīng)部分激動劑、非阿片類藥物,到阿片受體拮抗劑的逐級梯度脫毒療法?,F(xiàn)梯度脫毒療法已在全國很多戒毒機構(gòu)中應用。接著,1997年仿制成防復吸輔助藥國產(chǎn)鹽酸納曲酮,并已批準上市,獲軍隊科技進步獎二等獎?,F(xiàn)正在與侯惠民院士合作進行防復吸的納曲酮長效制劑研究。戒毒,主要是防復吸,是世界性難題,今后擬從多方面探討。
教學成就秦伯益治學嚴謹,勤奮好學,知識淵博,善于宏觀分析。他思維敏捷,條理清晰,邏輯嚴謹,善于表達。他對科研疑難問題能提出獨到的見解,勇于開拓,勇于創(chuàng)新,勇于負責。他熱心培養(yǎng)人才,注意嚴格要求青年科技人員,能毫無保留地將自己的學術(shù)思想和研究經(jīng)驗傳授他人,提攜后學。他嚴于律己,廉潔奉公,襟懷坦白,誠信待人。1978年以來,秦伯益培養(yǎng)了7名碩士研究生、10名博士研究生和5名博士后。除未解密的外,公開發(fā)表論文80多篇。
主要論著[1]吳寧,蘇瑞斌,徐波,等.大鼠μ阿片受體及人咪唑啉-1受體在CHO細胞中的共同穩(wěn)定表達[J].軍事醫(yī)學科學院院刊,2004,28(4):329-332.DOI:10.3969/j.issn.1674-9960.2004.04.009.
[2]顏玲娣,宮澤輝,姚霞君,et al.6β-納曲醇與納曲酮拮抗嗎啡鎮(zhèn)痛作用的比較[J].藥學學報,2003,38(8):578-581.DOI:10.3321/j.issn:0513-4870.2003.08.005.
[3]蘇瑞斌,李錦,秦伯益.精胺及亞精胺對嗎啡鎮(zhèn)痛作用的影響[J].軍事醫(yī)學科學院院刊,2003,27(2):123-124,157.DOI:10.3969/j.issn.1674-9960.2003.02.013.
[4]顏玲娣,宮澤輝,柳用紹,et al.納曲酮微球緩釋制劑在犬體內(nèi)的藥代動力學[J].中國藥理學與毒理學雜志,2003,17(3):167-171.
[5]蘇瑞斌,李錦,秦伯益.嗎啡依賴狀態(tài)下大鼠腦組織左旋精氨酸脫羧酶活性的測定[J].軍事醫(yī)學科學院院刊,2002,26(4):314-315.DOI:10.3969/j.issn.1674-9960.2002.04.022.
[6]秦伯益.如何寫論文做報告[J].中國新藥雜志,2002,11(1):12-14.DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2002.01.002.
[7]蘇瑞斌,李錦,高凱,et al.高效液相色譜法測定大鼠腦和NG108-15細胞內(nèi)胍丁胺含量[J].中國藥理學與毒理學雜志,2002,16(6):459-463.
[8]秦伯益.戒毒藥物的現(xiàn)狀及研究進展[J].醫(yī)藥導報,2002,21(8):467-468.DOI:10.3870/j.issn.1004-0781.2002.08.001.
[9]陳京紅,劉茵,宮澤輝,et al.嗎啡耐受及內(nèi)臟痛敏的相關機理[J].中國藥理學與毒理學雜志,2002,16(5):321-327.
[10]蘇瑞斌,秦伯益.胍丁胺及其主要生物學作用[J].國外醫(yī)學(藥學分冊),2001,28(2):65-69.DOI:10.3969/j.issn.1674-0440.2001.02.001.
[11]蘇瑞斌,李錦,秦伯益,等.新型阿片功能調(diào)節(jié)劑胍丁胺的藥理學作用及機制[J].中國藥物與臨床,2003,3(2):133-137.DOI:10.3969/j.issn.1671-2560.2003.02.018.
[12]蘇瑞斌,李錦,秦伯益.左旋精氨酸及左旋精氨酸脫羧酶抗血清對嗎啡鎮(zhèn)痛及耐受的影響[J].中國藥物依賴性雜志,2003,12(2):97-101.DOI:10.3969/j.issn.1007-9718.2003.02.005.
[13]秦伯益.阿片類鎮(zhèn)痛藥合理應用與濫用[J].醫(yī)學研究通訊,2001,30(8):2-3.DOI:10.3969/j.issn.1673-548X.2001.08.001.
[14]宮澤輝,蘇瑞斌,顏玲姊,等.2000年防復吸研究工作匯報[J].中國藥物依賴性雜志,2001,10(1):4-6.DOI:10.3969/j.issn.1007-9718.2001.01.003.
[15]秦伯益.戒毒現(xiàn)狀縱橫談[J].中國藥物依賴性雜志,1999,8(2):81-85,106.DOI:10.3969/j.issn.1007-9718.1999.02.001.
[16]李錦,李昕,裴鋼,等.胍丁胺抗大鼠身體依賴作用與阿片受體的關系[J].中國藥物依賴性雜志,1999,8(3):178-181.DOI:10.3969/j.issn.1007-9718.1999.03.006.
[17]秦伯益.應試教育扼殺個性,應試科研扼殺創(chuàng)新[J].科技導報,2017,35(8):1.
[18]蘇瑞斌,李錦,李昕,et al.嗎啡長期給藥后大鼠腦內(nèi)MAO-B活性及咪唑啉受體的下調(diào)[J].中國藥理學報(英文版),2001,22(7):639-644.
[19]蘇瑞斌,李錦,高凱,et al.咪唑克生對嗎啡鎮(zhèn)痛、耐受和身體依賴的影響[J].中國藥理學報(英文版),2000,21(11):1011-1015.
[20]秦伯益."罌粟之毒"何時絕--戒毒現(xiàn)狀縱橫談[J].中國處方藥,2002(7):20-24.
[21]宮澤輝,顏玲娣,柳用紹,等.納曲酮微球緩釋制劑的藥效學研究[J].中國藥物濫用防治雜志,2001(4):17-21.DOI:10.3969/j.issn.1006-902X.2001.04.006.
[22]湯宜朗,李錦.海洛因成癮的防治及神經(jīng)機理研究-香山科學會議第105次學術(shù)討論會紀要[J].中國藥物依賴性雜志,1999,8(2):151-154.DOI:10.3969/j.issn.1007-9718.1999.02.024.
[23]李錦,李昕,裴鋼,等.胍丁胺對嗎啡所致小鼠耐受和物質(zhì)依賴的作用[J].中國生物學文摘,2005(9).
[24]宮澤輝,俞綱,李淑慧,等.噻喏啡長效機制的研究[J].中國藥理通訊,2005(4).
[25]李錦,蘇瑞斌,秦伯益.抗阿片依賴藥物靶標研究的新進展[J].中國藥理通訊,2005(4).
[26]李錦、,蘇瑞斌,秦伯益.抗阿片依賴藥物干預的研究進展[J].中國藥理通訊,2005(4).
[27]秦伯益.如何培養(yǎng)研究生做好學術(shù)報告[J].中國藥理通訊,2003(2).
[28]秦伯益.未來藥理學工作者的素質(zhì)要求[J].中國藥理學會通訊,2000,017 (1):6.
[29]秦伯益.我國面臨的人口與健康問題[J].醫(yī)學研究通訊,2000(7):2-3.
[30]秦伯益.人口與健康問題給藥學研究帶來的機遇和挑戰(zhàn)[J].北京軍區(qū)醫(yī)藥,2000(2):78-82.
[31]秦伯益.神經(jīng)精神藥理學發(fā)展的機遇[J].中國藥理學會通訊,2000,017 (2):8-9.
[32]李錦,李昕,裴鋼,等.EFFECTS OF AGMATINE ON TOLERANCE TO AND SUBSTANCE DEPENDENCE ON MORPHINE IN MICE[J].中國藥理學報(英文版),1999(3):40-46.
[33]秦伯益.納曲酮使用中的問題和經(jīng)驗[J].中國藥物濫用防治雜志,1999(2):4-7.
[34]李錦,李昕,裴鋼,等.胍丁胺對阿片受體環(huán)腺苷-磷酸信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)代償適應的影響[J].中國藥理學報(英文版),1999,(7):18-22.
[35]劉景根,宮澤輝,秦伯益.不同的阿片受體激動劑對環(huán)腺苷-磷酸第二信使系統(tǒng)的作用(英文)[J].中國藥理學報(英文版),1999,(5):70-74.
[36]王丹心,秦伯益.[~3H]二氫埃托啡與大鼠腦膜阿片受體的結(jié)合[J].中國藥理學報(英文版),1996(3):91-93.
[37]秦伯益.近年來我國阿片類戒毒藥物的研究進展[J].中國藥物濫用防治雜志,1996(3):2-5.
[38]苗慧,秦伯益.大鼠損毀藍斑和利血平處理對阿片類藥物身體依賴性的影響(英文)[J].中國藥理學報(英文版),1995(2):43-46.
[39]秦伯益,ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES).阿片受體與阿片類依賴的防治[J].中國新藥雜志,1995(6):3-7.
[40]崔毅,趙德化,秦伯益,等.乙酰膽堿致家兔肺動脈平滑肌的內(nèi)皮依賴性超極化作用[J].第四軍醫(yī)大學學報,1995(3):199-201.
[41]楊征,楊介文,李錦,等.鹽酸二氫埃托啡與美沙酮聯(lián)合用藥對海洛因依賴者戒毒治療的評估[J].中國新藥雜志,1994(4):23-27.
[42]苗慧,秦伯益.鹽酸二氫埃托啡對大鼠藍斑放電率的影響[J].中國藥理學與毒理學雜志,1994(3):179-181.
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[44]王淑范,閆德寬,楊征,等.鹽酸二氫埃托啡治療海洛因成癮的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志,1992,(2):106-112.
[45]王丹心,柳用紹,秦伯益,等.二氫埃托啡對嗎啡依賴大鼠和猴的實驗治療[J].中國藥理學與毒理學雜志,1992,(1):36-40.
[46]秦伯益.阿片類化合物鎮(zhèn)痛、耐受和依賴的可分離性[J].中國藥物依賴性通報,1992,001 (1):7-12.
[47]汪巨峰,肖文彬,秦伯益,等.緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑對缺血再灌大鼠心臟 ATP 等的影響[J].軍事醫(yī)學科學院院刊,1991,(2):118-121.
[48]秦伯益.二氫埃托啡從鎮(zhèn)痛到戒毒的研究進展[J].中國藥物依賴性通報,1991,(4):1-5.
[49]秦伯益.從阿片受體角度探討阿片類依賴機制及戒毒措施[J].中國藥物依賴性通報,1991,(1):9-10.[2]
[50]秦伯益。梭曼預防藥物和預防復方的研究。軍事醫(yī)學科學院院刊增刊,1981:1-9.
[51]秦伯益。臨床用藥與新藥的發(fā)現(xiàn)。中國藥理學會編。藥理學進展。北京:人民衛(wèi)生出版社,1981:66-75.
[52]秦伯益。論臨床前藥理與臨床藥理的關系。中國藥理學會編。藥理學進展。北京:人民衛(wèi)生出版社,1982:88-99.
[53]黃矛,秦伯益。二氫埃托啡的鎮(zhèn)痛和其他中樞抑制作用。中國藥理學報,1982,3(1):9-13.
[54]王丹心,黃矛,秦伯益。二氫埃托啡對大鼠阿片受體的結(jié)合特性。中國藥理學與毒理學雜志,1991,5(3):161-163.
[55]秦伯益。阿片類化合物鎮(zhèn)痛、耐受和依賴的可分離性。中國藥物依賴性通報,1992,1(1):7-12.
著作出版主編《新藥評價概論》(1989年初版,1998年再版)。著有《漫說科教》(2004年)、《美兮九州景》(2009年初版,2011年再版)、《壯哉中華魂》(2012年)、《百年糾結(jié)》(2016年)。[1]
個人生活
興趣愛好
秦伯益業(yè)余興趣廣泛,生活內(nèi)容充實。秦伯益喜歡讀書,工作之余,手不釋卷。尤其酷愛文史,只要一卷在握,就全神貫注,雜念俱消,全身心沉浸在書的海洋里,自得其樂?!拔幕蟾锩焙笏I的第一部書,就是線裝本《資治通鑒》,而且花了一年半業(yè)余時間通讀了一遍,作為自己了解中國歷史的大部頭打底的書?,F(xiàn)在秦伯益的客廳和書房里,文學歷史和社會科學方面的書多達5000多冊。讀書,使秦伯益增長知識,擴充視野,錘煉思維,陶冶性情。為此,秦伯益樂于坐擁書城,暢覽古今。秦伯益愛旅游。每年他都要抽時間拿自己的積蓄外出旅游。他不喜歡迎來送往,更不喜歡別人奉命陪同,他喜歡獨游,無拘無束。從1994年起他計劃“十年游歷全國”,持續(xù)至今,已攝下名勝古跡照片萬余張。他喜歡驕陽似火,也喜歡千里冰封。夏游熱,冬游冷,順天而行,其樂融融。在大自然中,時而天人合一,時而物我兩忘。通過旅游他神馳歷史,接觸社會,體察民情。當見到他感興趣的東西,諸如有價值的建筑、石刻、雕塑、墓碑、古井或者楹聯(lián)、詩詞、書法、壁畫,他就或記錄,或照相,或買下資料。見到好的風景,他會停下來長時間地靜坐沉思。“寂然凝慮,思接千載;悄焉動容,視通萬里”,真別有一種境界。到2004年底,秦伯益已游歷了所有30處中國被評上的世界遺產(chǎn),游歷了所有20處“天下第一”的山、川、橋、寺、關、洞、瀑、泉、樓等,游歷了眾多的歷史古跡和革命遺址,包括大部分長征路。相信對這些旅游經(jīng)歷他定會有一番訴說。多年旅游后,著《美兮九州景:秦伯益游記》一書。
獲得榮譽
參加過研究火箭推進劑和除莠劑等毒性,主持研究成功神經(jīng)性毒劑預防片(85號),獲軍隊科技進步獎一等獎和國家科技進步獎二等獎;主持研制的鹽酸二氫埃托啡,是我國研制成功并獲批準生產(chǎn)的第一個麻醉性鎮(zhèn)痛藥,獲國家科技進步獎二等獎;進行了華南馬尾杉活性單體新藥福定堿的藥理研究,發(fā)現(xiàn)其選擇性真性膽堿酯酶抑制作用,獲國家發(fā)明獎二等獎。主持“八五”國家科技攻關專題阿片類戒毒藥物的研究,研制成防復吸藥國產(chǎn)納曲酮。2000年獲軍隊科技進步獎二等獎。1998年榮獲總后勤部科學技術(shù)“一代名師”稱號。[1]