將一個(gè)體細(xì)胞中的全部染色體按一定方式排列起來，就構(gòu)成染色體核型。

中文名

染色體核型

編號(hào)

4167

內(nèi)容簡(jiǎn)介

簡(jiǎn)單而言，是指體細(xì)胞染色體在光學(xué)顯微鏡下所有可測(cè)定的表型特征的總稱。一般包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)及結(jié)構(gòu)。

中國發(fā)現(xiàn)一例

從哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院獲悉，該院日前臨床發(fā)現(xiàn)了一例特殊染色體核型。

據(jù)了解，2015年7月，一名27歲孫姓孕婦，妊娠18周進(jìn)行超聲檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，胎兒三尖瓣少量反流，膀胱徑線增大?；颊邽槭状螒言?，否認(rèn)家族遺傳疾病。查體均未見異常。為查明胎兒病因，哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院為該孕婦進(jìn)行了羊水染色體檢查及高通量DNA測(cè)序。

該院檢驗(yàn)科主任陳琳說，經(jīng)分析，發(fā)現(xiàn)胎兒核型為染色體臂間倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變之一。由于臂間倒位沒有引起明顯的遺傳物質(zhì)缺失，所以患兒大多數(shù)表型正常。通過進(jìn)一步對(duì)胎兒父母的外周血染色體檢查，發(fā)現(xiàn)母親與胎兒的染色體核型一致，由此推斷異常染色體來源于母親。

醫(yī)院隨后將此核型送報(bào)中國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室鑒定。經(jīng)《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》專家組鑒定，查閱以往資料均未見此類報(bào)道，由此確認(rèn)此核型為世界首報(bào)，并收錄入

哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院產(chǎn)前診斷科主任張卉說，通過羊膜腔穿刺及羊水細(xì)胞培養(yǎng)后的核型分析，可以診斷出明顯的染色體異常，也可以在特殊情況下進(jìn)行DNA突變分析，以診斷單基因病。在“二孩時(shí)代”，35歲以上高齡孕婦、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)等女性，勿忽視產(chǎn)前篩查，更不要懼怕產(chǎn)前診斷。