孫中生，博士，溫州醫(yī)學院基因組醫(yī)學研究院院長，在溫州醫(yī)科大學招收生物信息學及分子生物學碩士研究生。

博士，研究員，博士生導師，中國遺傳學會表觀遺傳專業(yè)委員會主任, Hormones and Behavior雜志編委。1982年北京大學學士；1992年美國德克薩斯A&M大學博士；1993-1998年先后在德克薩斯大學安德生癌癥研究中心放射治療系、貝勒醫(yī)學院分子人類遺傳學系做博士后；1998-1999年任路易斯安那州立大學神經(jīng)科學中心助理教授、主任助理，同時任生物化學和遺傳系助理教授；1999-2005年在美國康奈爾大學任助理教授，威爾醫(yī)學院特護醫(yī)學實驗室主任；2005-2010年在中國科學院心理研究所行為遺傳學中心任研究員，2010年至今任北京生科院研究員。2006年入選中科院“百人計劃”，并入選“新世紀百千萬人才工程”。

中文名

孫中生

民族

漢族

國籍

中國

畢業(yè)院校

北京大學

職業(yè)

教授

主要成就

發(fā)現(xiàn)哺乳動物關(guān)鍵的生物鐘基因-mPer1和mPer2

代表作品

A differential response of two putative mammalian circadian regulators, mper1 and mper2, to light, Cell

研究方向

主要研究方向為外周組織振蕩器的生物鐘基因在生理節(jié)律不同階段的特定表達；免疫生理節(jié)奏的分子機制；研究生物鐘基因mPer2如何調(diào)節(jié)學習和記憶行為。

發(fā)現(xiàn)哺乳動物關(guān)鍵的生物鐘基因—mPer1和mPer2，該發(fā)現(xiàn)揭示了哺乳動物生物鐘的分子生物學基礎(chǔ)，曾經(jīng)被《Science》評為1997年度十大科學突破。到目前為止，發(fā)表的十三篇生物學方面的研究論文，被他人引用了1400多次。近幾年開始從事表觀基因組學研究，成功預測了基因組上所有的DNA甲基化功能區(qū)序列，運用自主研發(fā)的9K CGI芯片對惡性腫瘤、出生缺陷等疾病進行了大規(guī)模的DNA甲基化修飾研究，并且運用9K CGI芯片和bisulfite測序?qū)Σ煌募谆疍NA富集技術(shù)進行了系統(tǒng)的評價。

研究領(lǐng)域

基因組學、表觀基因組學、行為遺傳學

1.疾病及生命現(xiàn)象的基因組及表觀基因組研究。本研究的長期目標是利用基因組學手段揭示控制生物學表型的遺傳及表觀遺傳代碼。首先發(fā)展全基因組水平的表觀遺傳密碼的分析技術(shù)，包括基于新一代測序儀的全基因組DNA甲基化譜圖的分析方法及組蛋白修飾分析方法。隨后，利用此項技術(shù)在全基因組上分析復雜生物現(xiàn)象、疾病與DNA甲基化及組蛋白修飾的關(guān)系。此外，還將開發(fā)基于新一代測序儀的全外顯子組測序技術(shù)，并利用此技術(shù)在全基因組水平上分析孤獨癥等復雜疾病與基因突變的關(guān)系。

2.疾病及生命現(xiàn)象的生物鐘調(diào)控機制研究。在基因組、細胞及行為學水平上分析免疫與生物鐘、心血管疾病與生物鐘、藥物成癮與生物鐘、疼痛與時間生物學的關(guān)系，了解受節(jié)律基因控制的相關(guān)生理過程的生物鐘調(diào)控機制。此外，我們認為生理節(jié)律除了受生物鐘基因的調(diào)控，還與組蛋白構(gòu)型的24小時節(jié)律相關(guān)，因此，我們試圖揭示二者之間的關(guān)系。

3.表觀基因組分析算法及工具的開發(fā)。人類基因組中大部分的DNA甲基化發(fā)生在重復序列（repetitive genomic sequences）區(qū)，這些區(qū)域的DNA甲基化在維持基因組穩(wěn)定性過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，并可能影響了惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展。但是目前單堿基分辨率的DNA甲基化分析方法所產(chǎn)生的短序列在重復序列區(qū)的比對、定位上存在重大缺陷，我們擬在前期已成功開發(fā)甲基化可視化軟件iMethy的基礎(chǔ)上，進一步開發(fā)重復序列區(qū)DNA甲基化的分析算法和工具，提高甲基化修飾堿基的辨識率，為腫瘤基因組穩(wěn)定性研究提供技術(shù)支撐。