高分子鏈柔性的分類
靜態(tài)柔順性靜態(tài)柔順性與鏈得柔性，取代基大小、極性和整個分子鏈的長度有關(guān)。靜態(tài)柔順性又稱平衡態(tài)柔性，指的是高分子鏈處于較穩(wěn)定狀態(tài)時的蜷曲程度。
動態(tài)柔順性動態(tài)柔順性又稱動力學(xué)柔性，指分子鏈從一種平衡態(tài)構(gòu)象轉(zhuǎn)變成另一種平衡態(tài)構(gòu)象的容易程度。構(gòu)象轉(zhuǎn)變越容易，轉(zhuǎn)變速率越快，則分子鏈的動態(tài)柔性越好。
動態(tài)柔順性與對高分子施加作用力的快慢有關(guān)。
??施加快速作用力時柔性變差；
??施加慢速作用力時柔性展現(xiàn)。
理想柔性忽略一切對柔性產(chǎn)生影響的因素，因此c-c單鍵可自由的進(jìn)行內(nèi)旋轉(zhuǎn)且沒有障礙。
影響因素
影響高分子鏈柔性的主要因素：
（1）主鏈結(jié)構(gòu)的影響：主鏈結(jié)構(gòu)對高分子鏈的剛?cè)嵝缘挠绊懫饹Q定性的作用。
（2）取代基的影響：取代基團(tuán)的極性、取代基沿分子鏈排布的距離、取代基在主鏈上的對稱性和取代基的體積等對高分子鏈的柔性均有影響。
（3）交聯(lián)的影響：當(dāng)高分子之間以化學(xué)鍵交聯(lián)起來時，交聯(lián)點(diǎn)附近的單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)便受到很大的阻礙。
高分子結(jié)構(gòu)包括高分子鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)兩方面。鏈結(jié)構(gòu)又分近程結(jié)構(gòu)和遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)。近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)，又稱一級結(jié)構(gòu)。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)又稱二級結(jié)構(gòu)，是指單個高分子的大小和形態(tài)、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構(gòu)象。
鏈柔性增加的方法
??增加單體；
??外加增塑劑。
柔性鏈高分子
柔性鏈高分子是指主鏈上的化學(xué)鍵有內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度的高分子。對任一選定的鍵來說，它的前一個鍵與后一個鍵的相對位置可以是左式G、右式G′或反式T。
主鏈上的化學(xué)鍵有內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度的高分子。雖然碳-碳主鏈上相鄰化學(xué)鍵的鍵角是固定的，對任一選定的鍵來說，它的前一個鍵與后一個鍵的相對位置可以是左式G、右式G′或反式T。如果相鄰的幾個鍵都取 G的連續(xù)序列，主鏈就會彎成圈；如果相鄰的s個鍵取適當(dāng)?shù)腉、G′、T序列，可以使第(s+1)個結(jié)構(gòu)單元位于第一個結(jié)構(gòu)單元的任何空間方向。因此可以設(shè)想用一個等效的幾何鏈來代表分子鏈，這個幾何鏈由許多自由連接的棒組成，兩根相鄰棒之間的指向在空間任何方向是同樣可幾的，每根棒都代表分子鏈上s個相鄰鍵。這個等效的幾何鏈的末端間距完全符合無規(guī)行走模型，即末端距符合高斯分布，這樣的高分子鏈稱為柔性鏈，即在比鍵長大得多的尺寸來看，分子鏈?zhǔn)强梢宰杂?a class="dict" href="/azgame/hc2751374.html">彎曲的，要相隔s個鍵才能使第(s+1)個鍵與第一個鍵的指向不相關(guān)。所以s值就反映了分子鏈的柔性程度，s值愈小，分子鏈的柔性愈好。
高分子鏈的柔性對高分子平均尺寸的影響是高分子鏈的恒穩(wěn)態(tài)柔性，它決定于主鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)的序列，即主鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)的位能差。高分子鏈在熱激發(fā)下或在外力作用下，主鏈從一個內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)序列轉(zhuǎn)變到外力作用下更有利的內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)序列。這種改變的難易程度或內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)的轉(zhuǎn)換速率決定于主鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體之間的位壘高度，反映高分子鏈的動態(tài)柔性。位壘愈低，內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)的轉(zhuǎn)換愈快，分子鏈的動態(tài)柔性愈好。
雙烯類聚合物的雙鍵兩側(cè)的單鍵和聚二甲基硅氧烷、聚醚主鏈的醚鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘較小，動態(tài)柔性好。如果烯類聚合物有大的側(cè)基（如聚乙烯咔唑），它的主鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘較大，動態(tài)柔性就差。分子鏈的動態(tài)柔性愈好，玻璃化溫度愈低。
