正文
有的書刊上稱它為:吉氏自由能(Gibbs free energy)。自由焓計算是冶金過程熱力學(xué)的中心內(nèi)容和基本手段。
自由焓
G
的定義是:(1)式中
G
為自由焓(焦),H
為焓(焦),S
為熵(焦/開),T
為絕對溫度(開)。以上各參量一般均取 1摩爾的值。對純物質(zhì),自由焓與物質(zhì)的化學(xué)本性及其狀態(tài)以及所處的溫度、壓力有關(guān)。對固體或距臨界溫度較遠(yuǎn)的液體,壓力的影響可忽略不計。對溶液而言,自由焓還與溶液的組成有關(guān)。由A及B組成的二元溶液,其自由焓G
:(2)式中,強(qiáng)Α、強(qiáng)B為組元A、B的偏摩爾自由焓,即化學(xué)勢,也即在恒溫恒壓下加入 1摩爾該組分到極大量的給定濃度溶液內(nèi)所引起的自由焓變化。
為組分A和B的摩爾數(shù)。自由焓變量? 一個等溫過程或反應(yīng)的自由焓變量 Δ
G
根據(jù)式(1)為:(3)在等溫等壓下一個過程或反應(yīng)能否自發(fā)地進(jìn)行,取決于自由焓變量
是負(fù)值還是正值。為負(fù)值的反應(yīng)可以進(jìn)行;負(fù)值越大,則該反應(yīng)進(jìn)行的趨勢越大。兩個同類型反應(yīng),其進(jìn)行的先后順序取決于其負(fù)值的大小,負(fù)值大的反應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行。當(dāng),該反應(yīng)達(dá)到平衡,也即反應(yīng)向正方向進(jìn)行的速度與向反方向進(jìn)行的速度相等。對反應(yīng)方程式方括弧表示溶于金屬液中的A,也可用峎
表示;而圓括弧表示溶于爐渣中的C,在中國也有用哫
表示的。其平衡常數(shù)K
為:(4)式中,
分別代表平衡時組分A、C的活度和氣體組分D的分壓(大氣壓);B因是純固體物質(zhì),其活度為1,故從略。反應(yīng)的平衡常數(shù)
K
與其標(biāo)準(zhǔn)自由焓變量的關(guān)系式為:(5)式中
R
為氣體常數(shù),其值為8.314焦/(開·摩爾)。標(biāo)準(zhǔn)自由焓變量是反應(yīng)物質(zhì)和產(chǎn)物都處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的自由焓變量。對氣體來說,其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為1大氣壓下的純氣體。對溶液來說,其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)可采用純物質(zhì)或 1%濃度溶液。對非標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的反應(yīng),可用等溫方程式計算其
:(6)J
和K
相似,但用實際的活度或壓力來表達(dá)。根據(jù)上列反應(yīng)方程式,順便指出,下面談到的Δ
G
或,均用自由焓或標(biāo)準(zhǔn)自由焓,而將“變量”二字省略。談到G
時用自由焓的絕對值即絕對自由焓。化合物的標(biāo)準(zhǔn)生成自由焓?
可用298K的標(biāo)準(zhǔn)生成焓ΔH
圏、標(biāo)準(zhǔn)熵S
圏和熱容C
p求出,其計算公式為:(7)自由焓
a、b為熱容
C
p與溫度T
關(guān)系式的常數(shù);當(dāng)只用兩項式時:而(8)(9)Δ
S
圏可用反應(yīng)物及產(chǎn)物的標(biāo)準(zhǔn)熵S
圏求出:(10)上列各式中,v為反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)也即其摩爾數(shù)。下標(biāo)p表示產(chǎn)物,r表示反應(yīng)物。
化合物的標(biāo)準(zhǔn)生成自由焓也可用式(11)求出:
(11)式中的
和I
是常數(shù),可用已知的兩個溫度的該化合物的值求出。ΔH
0也可用式(12)由已知某一溫度該化合物的求出:(12)溶解自由焓? 某元素溶于金屬液成為冶金熔體,其溶液生成自由焓稱為溶解自由焓。由于活度有不同標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),因之標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的不同而有不同值。
可以證明:①對純物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)態(tài),
。高濃度合金熔體,熔渣(以氧化物為組分)等通常采用純物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。②對重量1%濃度溶液的標(biāo)準(zhǔn)態(tài),其標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓用嬸表示:(13)式中,
M
1為溶劑的分子量,M
2為溶質(zhì)的分子量,γ
°為1%濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中溶質(zhì)按拉烏爾定律計算的活度系數(shù)。對鐵液來說,式(13)可寫為式(14):(14)
鐵液及鋼液通常采用重量 1%濃度溶液的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。③對1%摩爾濃度溶液的標(biāo)準(zhǔn)態(tài),其標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓用
嬸(摩)表示:(15)有色金屬的熔體多采用 1%摩爾濃度溶液的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。兩種1%濃度溶液的標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓的相互轉(zhuǎn)換關(guān)系式為:
(16)
化學(xué)反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)自由焓? 根據(jù)參加反應(yīng)的物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成自由焓及標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓按式(17)計算(單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成自由焓
):(17)或更通用的表達(dá)式為:
(18)顯然,在式(18)中,反應(yīng)方程式右方的產(chǎn)物采用正號,而左方的反應(yīng)物采用負(fù)號。對于有溶液參加的反應(yīng),由于標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓有不同標(biāo)準(zhǔn)態(tài)而有不同值,算出的反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)自由焓Δ
G
°也有不同值,但無論采取任何標(biāo)準(zhǔn)態(tài),利用等溫方程式在給定條件下計算的自由焓ΔG
是相同的。按上列方法算出的反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)自由焓是多項式。利用回歸分析法可求出常用的二項式,用以繪制各種化合物(氧化物、硫化物、氯化物、氟化物、碳化物、氮化物等)的以Ellingham-Richardson命名的對T
關(guān)系圖 (見氧勢圖)。為了便于運(yùn)算,已有專門書籍將各單質(zhì)及各種化合物不同溫度的H
、C
p、S
、G
等按表列出。任何冶金過程及反應(yīng)的上列有關(guān)熱力學(xué)函數(shù)的變量均可按類似的通用表達(dá)式(18)進(jìn)行計算。自由焓
自由焓的應(yīng)用? 冶金反應(yīng)經(jīng)常是有多相參加的反應(yīng)。改變自由焓是控制冶金反應(yīng)方向及平衡態(tài)的手段。通過改變四個因素,即①溫度、②活度、③壓力及④添加劑可以變更反應(yīng)自由焓,由正變負(fù),由大變小,從而可選擇地使某些反應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行,某些反應(yīng)推遲進(jìn)行,或創(chuàng)造條件使不能進(jìn)行的反應(yīng)可以進(jìn)行,以達(dá)到預(yù)期結(jié)果。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,利用平衡常數(shù)可以調(diào)整產(chǎn)物的組成。由等溫方程式可理解,改變反應(yīng)進(jìn)行時的溫度、壓力或參加物質(zhì)的活度(或三種因素同時改變),可改變反應(yīng)自由焓。添加劑的作用可用碳作為添加劑對高鈦渣(或金紅石)氯化時自由焓的變化加以說明。難以進(jìn)行的式(19)通過加入碳作添加劑變?yōu)闃O易進(jìn)行的式(20):
(19)
(20)
利用化合物生成自由焓數(shù)據(jù)繪制的Ellingham-Ric-hardson圖,直接示出同類化合物穩(wěn)定性大小的相對次序,給出氧化-還原的轉(zhuǎn)化溫度,為研究和分析同類型化學(xué)反應(yīng)的相互關(guān)系提供依據(jù)。溶于鐵液內(nèi)各元素以
直接氧化的ΔG
°對T
的關(guān)系見圖,用以研究分析:①煉鋼過程中雜質(zhì)元素氧化的先后順序;②進(jìn)行元素選擇性氧化的可能性和條件;③元素脫氧能力強(qiáng)弱的比較;④電弧爐煉鋼時合金元素加入的先后順序等等。其他如焙燒、氯化等過程都可運(yùn)用類似的生成自由焓對溫度的關(guān)系圖進(jìn)行綜合分析。Ellingham-Richardson圖一般用標(biāo)準(zhǔn)生成自由焓ΔG
°繪出,但對實際生產(chǎn)問題則必須利用等溫方程式具體計算出的自由焓ΔG
進(jìn)行分析。 T(焦)參考書目
魏壽昆:《冶金過程熱力學(xué)》,第12章,上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1980。