T淋巴細胞
即胸腺依賴淋巴細胞(thymus depen- dent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為,在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區(qū)定居,并可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環(huán),發(fā)揮細胞免疫及免疫調節(jié)等功能。T細胞的再循環(huán)有利于廣泛接觸進入體內的抗原物質,加強免疫應答,較長期保持免疫記憶。T細胞的細胞膜上有許多不同的標志,主要是表面抗原和表面受體。這些表面標志都是結合在細胞膜上的巨蛋白分子。 T細胞是相當復雜的不均一體、又不斷在體內更新、在同一時間可以存在不同發(fā)育階段或功能的亞群,但目前分類原則和命名比較混亂,尚未統(tǒng)一。按免疫應答中的功能不同,可將T細胞分成若干亞群,一致公認的有:輔助性T細胞(TH),具有協(xié)助體液免疫和細胞免疫的功能;抑制性T細胞(TS),具有抑制細胞免疫及體液免疫的功能;效應T細胞(TE),具有釋放淋巴因子的功能;細胞毒T細胞(TC),具有殺傷靶細胞的功能;遲發(fā)性變態(tài)反應T細胞(TD),有參與Ⅳ型變態(tài)反應的作用;放大T細胞(TA),可作用于TH和TS,有擴大免疫效果的作用;記憶T細胞(TM),有記憶特異性抗原刺激的作用。T細胞在體內存活的時間可數月至數年。其記憶細胞存活的時間則更長。 B淋巴細胞
亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。在禽類是在法氏囊內發(fā)育生成,故又稱囊依賴淋巴細胞(bursa dependent lymphocyte)。在哺乳類是在類囊結構的骨髓等組織中發(fā)育的。又稱骨髓依賴淋巴細胞。從骨髓來的干細胞或前B細胞,在遷入法氏囊或類囊器官后,逐步分化為有免疫潛能的B細胞。成熟的B細胞經外周血遷出,進入脾臟、淋巴結,主要分布于脾小結、脾索及淋巴小結、淋巴索及消化道粘膜下的淋巴小結中,受抗原刺激后,分化增殖為漿細胞,合成抗體,發(fā)揮體液免疫的功能。B細胞在骨髓和集合淋巴結中的數量較T細胞多,在血液和淋巴結中的數量比T細胞少,在胸導管中則更少,僅少數參加再循環(huán)。B細胞的細胞膜上有許多不同的標志,主要是表面抗原及表面受體。這些表面標志都是結合在細胞膜上的巨蛋白分子。 B細胞的亞群研究較少,分類更不統(tǒng)一。根據B細胞產生抗體時是否需要T細胞輔助,分為B1和B2細胞。B1細胞為T細胞非依賴性細胞。B2為T細胞依賴性細胞。B細胞在體內存活的時間較短,僅數天至數周,但其記憶細胞在體內可長期存在。
K淋巴細胞(killer cells)
又稱抗體依賴淋巴細胞。是直接從骨髓的多能干細胞衍化而來的,表面無抗原標志,但有抗體IgG的受體。發(fā)揮殺傷靶細胞的功能時必須有靶細胞的相應抗體存在。靶細胞表面抗原與相應抗體結合后,再結合到K細胞的相應受體上,從而觸發(fā)K細胞的殺傷作用。凡結合有IgG抗體的靶細胞,均有被K細胞殺傷的可能性。因此,也可以說K細胞本身的殺傷作用是非特異性的,其對靶細胞的識別完全依賴于特異性抗體的識別作用。K細胞約占人外周血中淋巴細胞總數的5~10%,但殺傷效應卻很高。當體內僅有微量特異性抗體,雖可與抗原結合,但不足以激活補體系統(tǒng)破壞靶細胞時,K細胞即可發(fā)揮其殺傷作用。K細胞在腹腔滲出液、脾臟中較多,淋巴結中較少,胸導管淋巴液中沒有,表明K細胞不參加淋巴細胞的再循環(huán)。但K細胞的殺傷作用在腫瘤免疫、抗病毒免疫、抗寄生蟲免疫、移植排斥反應及一些自身免疫性疾病中均有重要作用,產生的免疫應答有免疫防護及免疫病理兩種類型。如靶細胞過大(寄生蟲或實體瘤),吞噬細胞不能發(fā)揮作用或靶細胞表面被抗體覆蓋,T細胞不能接近時,K細胞仍能發(fā)揮作用。腎移植中的排斥反應,機體自身免疫性疾病的受累器官或組織的破壞,都可能與K細胞有關。 NK細胞(natural killer cells)
自然殺傷細胞的簡稱。是近年發(fā)現(xiàn)的又一類殺傷細胞。它不同于T細胞,也不同于K細胞,對靶細胞殺傷時既不需特異性抗體參加,也不需抗原預先致敏。主要存在于外周血、脾臟和骨髓中,淋巴結中含量極少,胸腺中沒有發(fā)現(xiàn)。現(xiàn)一般認為,NK細胞來源于骨髓。其免疫活性比K細胞、T細胞要小得多,但T細胞獲得殺傷能力大約需10天左右的致敏時間,K細胞的殺傷作用又必須有IgG的特異性抗體的參與,而NK細胞卻能立即發(fā)揮非特異性殺傷靶細胞的作用,尤其是對多種腫瘤細胞有迅速殺傷和溶解作用。因此,NK細胞對癌癥的監(jiān)視作用已越來越受到重視。