應(yīng)用功能
激光掃描共聚焦顯微鏡(Confocallaserscanningmicroscope,CLSM)是近代最先進(jìn)的細(xì)胞生物醫(yī)學(xué)分析儀器之一。它是在熒光顯微鏡成像的基礎(chǔ)上加裝激光掃描裝置,使用紫外光或可見(jiàn)光激光熒光探針,利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行圖像處理,不僅可觀察固定的細(xì)胞、組織切片,還可對(duì)活細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、分子、離子進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)地觀察和檢測(cè)。目前,激光掃描共聚焦顯微技術(shù)已用于細(xì)胞形態(tài)定位、立體結(jié)構(gòu)重組、動(dòng)態(tài)變化過(guò)程等研究,并提供定量熒光測(cè)定、定量圖像分析等實(shí)用研究手段,結(jié)合其他相關(guān)生物技術(shù),在形態(tài)學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)等分子細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。 組織和細(xì)胞中的定量熒光測(cè)定
激光掃描共聚焦顯微鏡可以從固定和熒光染色的標(biāo)本以單波長(zhǎng)、雙波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)模式,對(duì)單標(biāo)記或多標(biāo)記的細(xì)胞及組織標(biāo)本的共聚焦熒光進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和定量分析,同時(shí)還可以利用沿縱軸上移動(dòng)標(biāo)本進(jìn)行多個(gè)光學(xué)切片的疊加,形成組織或細(xì)胞中熒光標(biāo)記結(jié)構(gòu)的總體圖像,以顯示熒光在形態(tài)結(jié)構(gòu)上的精確定位。常用于原位分子雜交、腫瘤細(xì)胞凋亡觀察、單個(gè)活細(xì)胞水平的DNA損傷及修復(fù)等定量分析。 細(xì)胞間通訊的研究
動(dòng)物和植物細(xì)胞中縫隙連接介導(dǎo)的胞間通信在細(xì)胞增殖和分化中起著重要作用。激光掃描共聚焦顯微鏡可通過(guò)觀察細(xì)胞縫隙連接分子的轉(zhuǎn)移來(lái)測(cè)量傳遞細(xì)胞調(diào)控信息的一些離子、小分子物質(zhì)。該技術(shù)可以用于研究胚胎發(fā)生、生殖發(fā)育、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤發(fā)生等過(guò)程中縫隙連接通訊的基本機(jī)制和作用,也可用于鑒別對(duì)縫隙連接作用有潛在毒性的化學(xué)物質(zhì)。 細(xì)胞物理化學(xué)測(cè)定
激光掃描共聚焦顯微鏡可對(duì)細(xì)胞形狀、周長(zhǎng)、面積、平均熒光強(qiáng)度及細(xì)胞內(nèi)顆粒數(shù)等參數(shù)進(jìn)行自動(dòng)測(cè)定。能對(duì)細(xì)胞的溶酶體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞骨架、結(jié)構(gòu)性蛋白質(zhì)、DNA、RNA、酶和受體分子等細(xì)胞內(nèi)特異結(jié)構(gòu)的含量、組分及分布進(jìn)行定量、定性、定時(shí)及定位測(cè)定。 細(xì)胞內(nèi)鈣離子和pH值動(dòng)態(tài)分析 激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)是測(cè)量若干種離子濃度并顯示其分布的有效工具,對(duì)焦點(diǎn)信息的有效辨別使在亞細(xì)胞水平顯示離子分布成為可能。利用熒光探針,激光掃描共聚焦顯微鏡可以測(cè)量單個(gè)細(xì)胞內(nèi)pH和多種離子(Ca、K、Na、Mg)在活細(xì)胞內(nèi)的濃度及變化。一般來(lái)說(shuō),電生理記錄裝置加攝像技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)離子量變化的速度相對(duì)較快,但其圖像本身的價(jià)值較低,而激光掃描共聚焦顯微鏡可以提供更好的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中鈣離子濃度動(dòng)態(tài)變化的圖像,這對(duì)于研究鈣等離子細(xì)胞內(nèi)動(dòng)力學(xué)有意義。 三維圖像的重建
傳統(tǒng)的顯微鏡只能形成二維圖像,激光掃描共聚焦顯微鏡通過(guò)對(duì)同一樣品不同層面的實(shí)時(shí)掃描成像,進(jìn)行圖像疊加可構(gòu)成樣品的三維結(jié)構(gòu)圖像。它的優(yōu)點(diǎn)是可以對(duì)樣品的立體結(jié)構(gòu)分析,能十分靈活、直觀地進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,并揭示亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系。
熒光漂白恢復(fù)技術(shù)
該方法的原理是一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的熒光分子被激光漂白或淬滅,失去發(fā)光能力,而鄰近未被漂白細(xì)胞中的熒光分子可通過(guò)縫隙連接擴(kuò)散到已被漂白的細(xì)胞中,熒光可逐漸恢復(fù)??赏ㄟ^(guò)觀察已發(fā)生熒光漂白細(xì)胞其熒光恢復(fù)過(guò)程的變化量來(lái)分析細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸、受體在細(xì)胞膜上的流動(dòng)和大分子組裝等細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程。 長(zhǎng)時(shí)程觀察細(xì)胞遷移和生長(zhǎng)
活細(xì)胞觀察通常需要一定的加熱裝置及灌注室,以保持培養(yǎng)液的適宜溫度及CO濃度的恒定。目前的激光掃描共聚焦顯微鏡,其光子產(chǎn)生效率已大大改善,與更亮的物鏡和更小光毒性的染料結(jié)合后可以減小每次掃描時(shí)激光束對(duì)細(xì)胞的損傷,用于數(shù)小時(shí)的長(zhǎng)時(shí)程定時(shí)掃描,記錄細(xì)胞遷移和生長(zhǎng)等細(xì)胞生物學(xué)現(xiàn)象。