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免疫比濁測定（免疫比濁測定）

次瀏覽 | 更新時間：2023-05-19

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免疫比濁測定

免疫比濁測定(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗體結合動態(tài)方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規(guī)定抗體過量)時，形成的可溶性免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑(聚乙二醇等)的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁度。當抗體濃度固定時，形成的免疫復合物的量隨著檢樣中抗原量的增加而增加，反應液的濁度也隨之增加。

正文

抗體(Ab)與可溶性抗原(Ag)反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。2、應維持反應管中抗體蛋白始終過剩。3、易受到脂血的影響。

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