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犬小孢子菌
1843年Gruby發(fā)現(xiàn)的真菌
犬小孢子菌，由Gruby在1843年首次發(fā)現(xiàn)并一直被認為是較常見的致病性真菌，其常常是頭癬、體癬和少數(shù)甲癬以及其他少見真菌病的病原菌。犬小孢子菌作為親動物性真菌，在動物身上可以長期存在而不致病（尤其在貓、狗身上），而犬小孢子菌一旦感染人便造成皮膚或毛發(fā)的損害，危及人類健康。
曾用名
羊毛狀小孢子菌、齒小孢子菌、猴小孢子菌、肥胖小孢子菌。
鏡下狀態(tài)
鏡檢可見多數(shù)大分生孢子，呈紡錘狀，壁厚粗糙帶刺，大小為(10～25)μm×(75～100)μm，有6個以上的隔，頂端像“帽子”樣肥大。此外有棍棒狀小分生孢子，菌絲有隔，常見球拍狀菌絲，有時也可有破梳狀菌絲和結節(jié)狀菌絲。
直接鏡檢：病發(fā)感染為發(fā)外型可見圓形或卵圓形孢子密集成片而不排列成串，發(fā)內可有少量菌絲。皮屑內可見分枝分隔的菌絲。
培養(yǎng)特征
在SDA培養(yǎng)基上25℃培養(yǎng)，菌落生長較快，初為白色至黃色絨毛樣生長，2周后菌絲較多，像羊毛狀，故又稱羊毛狀小孢子菌。此時菌絲可充滿整個斜面，中央趨向粉末化，表面呈黃白色，有少數(shù)同心圓，背面紅棕色，中央部顯著，邊緣部較淺。
鑒別要點
應注意與奧杜盎小孢子鑒別。犬小孢子菌在玉米粉培養(yǎng)基上生長旺盛，產生更多的大、小分生孢子，而奧杜盎小孢子菌生長不良，孢子少。在PDA培養(yǎng)基上犬小孢子菌產黃色色素，奧杜盎小孢子菌產褚色色素。
臨床意義
犬小孢子菌可引起皮膚、毛發(fā)等部位感染、皮膚病變表現(xiàn)為周邊伴有鱗屑的圓形或環(huán)狀紅斑，混有小皰。毛發(fā)感染時，表現(xiàn)為局部脫發(fā)性鱗屑斑。本菌為親動物性皮膚癬菌，可引起膿癬，表現(xiàn)為局部膿腫樣，毛發(fā)松動，邊緣清楚。也可引起癬菌疹。
流行病學方面
犬小孢子菌是世界范圍流行的致病性真菌，就北美地區(qū)而言〔1〕，該地區(qū)100年前頭癬的病原犬小孢子菌占首位，隨后奧杜昂小孢子菌占居首位，現(xiàn)在以斷發(fā)毛癬菌最常見，而今該地區(qū)犬小孢子菌發(fā)病率也有上升的趨勢。其他國家對犬小孢子菌的流行情況變化也十分重視，各國和地區(qū)在真菌病流行病學研究中常對其進行統(tǒng)計， Hay〔13〕經統(tǒng)計歐共體中19國家的92個真菌研究實 驗室的研究得出的結論：在1987~1997年期間歐共體在加勒比地區(qū)兒童患犬小孢子菌所致的皮膚真菌病發(fā)病率有大幅增加，最為常見的臨床表現(xiàn)是頭癬。因此，歐共體各國希望共同進行以預防為目的的頭癬普查工作。綜上所述，除了個別地區(qū)或國家發(fā)病率較低外，犬小孢子菌在世界范圍流行，發(fā)病率基本在淺部真菌病的前四位，在許多國家占首位，而且總體發(fā)病率有上升的趨勢。
臨床學方面
頭癬
生物學方面
近年來，分子生物學在各醫(yī)學領域中的廣泛應用推動了人們對微觀世界的認識，同時也為廣大真菌學工作者提供了新的研究方法。不少真菌學家已開始在分子水平上研究犬小孢子菌的生物學和基因特征，以了解犬小孢子菌的分子生物學特征與致病機制的關系并為臨床快速確診提供實驗室依據(jù)。就較新研究論述如下：
Papini〔20〕將從70只貓狗身上分離得到的犬小孢子菌通過 Api-Zym試驗對其19種胞外酶進行分析。實驗中發(fā)現(xiàn)堿性磷酸酯酶、β-葡糖苷酶、脂肪酶（C14）、胰蛋白酶、糜蛋白酶、β-葡糖醛酸酶、α-巖藻糖苷酶不表現(xiàn)活性；而酸性磷酸酶在64例中表現(xiàn)其活性占91%，酯酶（C4）在57例中表現(xiàn)其活性占81%，α-甘露糖苷酶在51例中表現(xiàn)其活性占73%，N-乙酰-β-葡糖胺酶在41例中表現(xiàn)其活性占58%，亮氨酸芳基酰胺酶在35例中表現(xiàn)其活性占50%，質粒脂肪酶（C8）在31例中表現(xiàn)其活性占44%，α-葡糖苷酶在25例中表現(xiàn)其活性占36%，纈氨酸芳基酰胺酶和胱氨酸芳基酰胺酶各在7例中表現(xiàn)其活性占10%，α-半乳糖苷酶在5例中表現(xiàn)其活性占7%。較特殊的β-半乳糖苷酶在6例中表現(xiàn)活性占8%，其在犬小孢子菌中的表現(xiàn)活性是首次報道。有真菌學者研究〔21〕犬小孢子菌所產生的胞外酶與其致病力的關系，發(fā)現(xiàn)角蛋白酶的活性與犬小孢子菌所致的皮膚真菌病臨床表現(xiàn)程度呈正相關。 Mignon〔22〕通過研究感染犬小孢子菌的荷蘭豬了解犬小孢子菌的細胞外抗原。應用ELISA技術測定實驗組荷蘭豬的血樣本，并與對照組（注射了純化31 .5kD角蛋白酶的荷蘭豬）的血樣本進行比較。實驗組在感染后第14天和第57天可發(fā)現(xiàn)遲發(fā)型超敏反應，21天可測到針對天然菌表面抗原的特異性IgG，而未測到抗角蛋白酶的IgG。對照組在注射了純化31 .5kD角蛋白酶的第14天和第57天僅有少數(shù)出現(xiàn)遲發(fā)型超敏反應。由此可說明犬小孢子菌主要抗原不是31 .5kD角蛋白酶。有研究人員通過對兔子進行類似實驗得到與以上一致的結論。
基因水平的研究尚屬起步階段， Charles〔23〕應用PCR和RT-PCR的方法研究多種真菌的ACT（ Actin）的基因序列，希望通過ACT的基因測序以達到快速檢測真菌病原菌的目的。經過對多種致病性真菌(包括犬小孢子菌、須癬毛癬菌、絮狀表皮癬菌等)ACT的研究發(fā)現(xiàn)犬小孢子菌的ACT基因序列與須癬毛癬菌、紅色毛癬菌、絮狀表皮癬菌等致病性真菌的基因序列不同，可用于臨床快速診斷真菌病原菌。該方法雖可在較短時間內診斷病原菌（48h），但操作繁瑣，費用高，實驗條件要求較為嚴格，因此在國內不易推廣。而有人認為可應用PCR技術測定標本中犬小孢子菌的幾丁質合酶1基因存在與否來快速診斷犬小孢子菌所致的皮膚真菌病〔24〕，該方法的有效性有待于臨床檢測。
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