精選百科
本文由作者推薦
等位基因
控制相對性狀的基因
基本信息
| 中文名 | 等位基因 |
| 外文名 | Allele |
| 別名 | 對偶基因 |
| 創(chuàng)始人 | |
| 定義 | 控制相對性狀的基因 |
| 命名人 | 約翰遜（W.L.Johannsen） |
| 本質(zhì) | |
| 定律 | 分離定律 |
收起
簡單說法
我們先了解一些基本概念：生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理特征稱為性狀，比如人的眼瞼形態(tài)就是一種性狀，這種性狀有不同的表現(xiàn)形式：雙重瞼（俗稱雙眼皮）、單重瞼（ superiorepiblepharon上瞼贅皮，俗稱單眼皮），其中單重瞼為隱性，雙重瞼為顯性。我們把它們稱為相對性狀（其概念是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型）。性狀又是由基因控制的，控制顯性性狀的為顯性基因 （用大寫字母，如A），控制隱性性狀的為隱性基因（用小寫字母，如a），基因在體細(xì)胞中成對存在，所以一個個體的基因型就有：AA，Aa，aa，不過也有發(fā)生了染色體變異導(dǎo)致有多個基因。A和a就可以表示一對等位基因。它們的定義為：同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的一對基因。
基因定義
染色體上的等位基因
以上來自《大英百科全書中文版》 allele 等位基因條。國內(nèi)個別教材上D和D，d和d不是等位基因的說法是錯誤的。錯誤在于，沒有理解所謂等位基因是多個基因中的一個，而是從中文字面上望文生義，想地地地認(rèn)為只有兩個基因，才能相互之間叫做等位基因，所以才會有D和D是不是等位基因的問題。而且更進(jìn)一步認(rèn)為，只有D和d才能相互之間叫做等位基因，這就更不對了。（注：國內(nèi)高中課本必修二課本將等位基因定義為：控制一對相對性狀的基因。而由于D與D不是控制一對相對性狀的基因所以不能稱作等位基因.）
在一個個體里，某個基因的基因型是由該基因所擁有的一組等位基因所決定。例如，二倍體生物，也就是每條染色體都有兩套的生物，兩個等位基因決定了該基因的基因型。
不同的等位基因產(chǎn)生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化?？康任换蚩刂葡鄬π誀畹娘@隱性關(guān)系及遺傳效應(yīng)，可將等位基因區(qū)分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達(dá)得多。
基因簡介
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌運(yùn)動的基因不止一個“版本”，這就解釋了為什么一些人能夠卷舌，而一些人卻不能。有缺陷的基因版本與某些疾病有關(guān)，如囊性纖維化。值得注意的是，每個染色體（chromosome）都有一對“復(fù)制本”，一個來自父親，一個來自母親。這樣，我們的大約3萬個基因中的每一個都有兩個“復(fù)制本”。這兩個復(fù)制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下圖顯示的是一對染色體，上面的基因用不同顏色表示。在細(xì)胞分裂過程中，染色體的外觀就是如此。如果比較兩個染色體（男性與女性）上的相同部位的基因帶，你會看到一些基因帶是相同的，說明這兩個部位基因是相同的；但有些基因帶卻不同，說明這兩個“版本”（即等位基因）不同。
擬等位基因
（pseudoalleles)：表型效應(yīng)相似，功能密切相關(guān)，在染色體上的位置有緊密連鎖的基因。它們象是等位基因，而實(shí)際不是等位基因。
傳統(tǒng)的基因概念由于擬等位基因現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)而更趨復(fù)雜。摩根學(xué)派在其早期的發(fā)現(xiàn)中特別使他們感到奇怪的是相鄰的基因一般似乎在功能上彼此無關(guān)，各行其是。影響眼睛顏色、翅脈形成、剛毛形成、體免等等的基因都可能彼此相鄰而處。具有非常相似效應(yīng)的“基因”一般都僅僅不過是單個基因的等位基因。如果基因是交換單位，那就絕不會發(fā)生等位基因之間的重組現(xiàn)象。事實(shí)上摩根的學(xué)生在早期（1913；1916）試圖在白眼基因位置發(fā)現(xiàn)等位基因的交換之所以都告失敗，后來才知道主要是由于試驗(yàn)樣品少。然而自從斯特體范特（1925）提出棒眼基因重復(fù)的不均等交換學(xué)說以及布里奇斯（1936）根據(jù)唾液腺染色體所提供的證據(jù)支持這學(xué)說之尼，試圖再一次在仿佛是等位基因之間進(jìn)行重組的時機(jī)已經(jīng)成熟。Oliver（1940）首先取得成功，在普通果蠅的菱形基因位置上發(fā)現(xiàn)了等位基因不均等交換的證據(jù)。兩個不同等位基因（Izg/Izp）被標(biāo)志基因拚合在一起的雜合子以0．2%左右的頻率恢復(fù)到野生型。標(biāo)志基因的重組證明發(fā)生了“等位基因”之間的交換。
非?？拷幕蛑g的交換只能在極其大量的試驗(yàn)樣品中才能觀察到，由于它們的正常行為好像是等位基因，因此稱為擬等位基因（Lewis，967）。它們不僅在功能上和真正的等位基因很相似，而且在轉(zhuǎn)位（transposition）后能產(chǎn)生突變體表現(xiàn)型。它們不僅存在于果蠅中，而且在玉米中也已發(fā)現(xiàn)，特別是在某些微生物中發(fā)現(xiàn)的頻率相當(dāng)高。分子遺傳學(xué)對這個問題曾有很多解釋，然而由于目前對真核生物的基因調(diào)節(jié)還知之不多，所以還無法充分了解。
位置效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了深刻影響。杜布贊斯基在一篇評論性文章中曾對此作出下面的結(jié)論；“一個染色體不單是基因的機(jī)械性聚合體，而且是更高結(jié)構(gòu)層次的單位……染色體的性質(zhì)由作為其結(jié)構(gòu)單位的基因的性質(zhì)來決定；然而染色體是一個合諧的系統(tǒng)，它不僅反映了生物的歷史，它本身也是這歷史的一個決定因素”（Dobzhaansky，1936：382)。
有些人并不滿足于這種對基因的“串珠概念”的溫和修正。自從孟德爾主義興起之初就有一些生物學(xué)家（例如Riddle和Chiid）援引了看來是足夠份量的證據(jù)反對基因的顆粒學(xué)說。位置效應(yīng)正好對他們有利。Goldschmidt（1938；1955）這時變成了他們的最雄辯的代言人。他提出一個“現(xiàn)代的基因?qū)W說”（1955：186）來代替（基因的）顆粒學(xué)說。按照他的這一新學(xué)說并沒有定位的基因而只有“在染色體的一定片段上的一定分子模式，這模式的任何變化（最廣義的位置效應(yīng)）就改變了染色體組成部分的作用從而表現(xiàn)為突變體?！比旧w作為一個整體是一個分子“場”，習(xí)慣上所謂的基因是這個場地分立的或甚至是重疊的區(qū)域；突變是染色體場的重新組合。這種場論和遺傳學(xué)的大量事實(shí)相矛盾因而未被承認(rèn)，但是像Goldschmidt這樣一位經(jīng)驗(yàn)豐富的知名遺傳學(xué)家竟然如此嚴(yán)肅地提出這個理論這件事實(shí)就表明基因?qū)W說還是多么不鞏固。從1930年代到1950年代所發(fā)表的許多理論性文章也反映了這一點(diǎn)（Demerec，1938，1955；Muller，1945；Stadler，1954）。
復(fù)等位基因
在完全顯性中，顯性基因中純合子和雜合子的表型相同。在不完整顯性中雜合子的表型是顯性和隱性兩種純合子的中間狀態(tài)。這是由于雜合子中的一個基因無功能，而另一個基因存在劑量效應(yīng)所致。完全顯性中雜合體的表型是兼有顯隱兩種純合子的表型。此是由于雜合子中一對等位基因都得到表達(dá)所致。
比如決定人類ABO血型系統(tǒng)四種血型的基因IA、IB、i，每個人只能有這三個等位基因中的任意兩個。
1910年美國遺傳學(xué)家摩爾根（T. H. Morgan）證明基因位于染色體上，并把位于同一條染色體上的基因稱為連鎖群。大多數(shù)真核生物的體細(xì)胞是二倍體細(xì)胞，細(xì)胞里的染色體是成對存在的，二者互為同源染色體；而生殖細(xì)胞里每種染色體都只有一條，所以是單倍體細(xì)胞。二倍體細(xì)胞每個基因也是成對存在的，每一對基因分別位于來自雙親的染色體的同一位置上，這個位置稱為基因座。一對同源染色體同一基因座上的一對基因稱為一對等位基因。例如，豌豆的高莖基因與矮莖基因互為等位基因。一個二倍體生物如果具有一對不同的等位基因，則這種生物為該基因的雜合子，反之則為純合子。若雜合子的一對等位基因中只有一個能表達(dá)出性狀，另一個不能表達(dá)，則前者稱顯性基因，后者稱隱性基因。如果一對等位基因同時表達(dá)，則稱為共顯性。
對個體而言，一對同源染色體的一個基因座上只有一對等位基因。但在一個生物群體中，一個基因座上的等位基因多于兩種時，稱為復(fù)合等位基因。例如決定人類ABO血型系統(tǒng)的等位基因有三種，分別為IA、IB和i。就每個人而言，只可能具有這3種復(fù)等位基因中的1種或2種，從而表現(xiàn)出特定的血型。在這里，A和B對i而言是顯性，IA和IB是共顯性，i是隱性。
基因解釋
重組等位基因形成的
等位基因（allele）：位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因。不同的等位基因產(chǎn)生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化。
例如，人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區(qū)5帶，位于兩條1號染色體相同座位的Rh和RH就是一對等位基因。
在一個群體內(nèi)，同源染色體的某個相同座位上的等位基因超過2個以上時，就稱作復(fù)等位基因。例如，人類 ABO 血型基因座位是在9號染色體長臂的末端，在這個座位上的等位基因，就人類來說，有IA、IB、i三個基因，因此人類的 ABO血型是由3個復(fù)等位基因決定的。但就一個具體人類來說，決定 ABO 血型的一對等位基因，是A、B、O三個基因中的兩個，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi當(dāng)一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時，則該生物體就該基因而言是純合的（homozygous)或可稱純種(true-breeding)；反之，如果一對等位基因不相同，則該生物體是雜合的（heterozygous)或可稱雜種（hybrid)。等位基因各自編碼蛋白質(zhì)產(chǎn)物，決定某一性狀，并可因突變而失去功能。
等位基因之間存在相互作用。當(dāng)一個等位基因決定生物性狀的作用強(qiáng)于另一等位基因并使生物只表現(xiàn)出其自身的性狀時，就出現(xiàn)了顯隱性關(guān)系。作用強(qiáng)的是顯性，作用被掩蓋而不能表現(xiàn)的為隱性。一對呈顯隱性關(guān)系的等位基因，顯性完全掩蓋隱性的是完全顯性（complete dominance)，兩者相互作用而出現(xiàn)了介于兩者之間的中間性狀，如紅花基因和白花基因的雜合體的花是粉紅色，這是不完全顯性（incomplete dominance)。有些情況下，一對等位基因的作用相等，互不相讓，雜合子就表現(xiàn)出兩個等位基因各自決定的性狀，這稱為共顯性（codominance)。1946年，談家楨在亞洲異色瓢蟲（Hormonia axynidis)鞘翅的色斑遺傳現(xiàn)象中發(fā)現(xiàn)的嵌鑲顯性（mo—saic dominance)就是共顯性的一個特殊例子。
亞洲異色瓢蟲鞘翅的底色為黃色，底色上有各種形狀的黑色斑點(diǎn)，形成不同的圖案。子代瓢蟲的鞘翅能同時顯現(xiàn)出父本和母本的黑色斑點(diǎn)，相同位置上的顏色互相重疊，黑色掩蓋了黃色。嵌鑲顯性是由復(fù)等位基因控制的。
野生型（wild type)用來描述自然界中常見的基因型和表現(xiàn)型。野生型等位基因都產(chǎn)生有功能的蛋白質(zhì)。突變型等位基因最常見的是喪失功能型（loss-of-function),絕大多數(shù)產(chǎn)生改變了的蛋白質(zhì)，極少數(shù)根本不產(chǎn)生蛋白質(zhì)。所以，野生型對突變型而言是顯性。但是，如果突變型等位基因是獲得功能型（gain-of-function),產(chǎn)生的蛋白質(zhì)賦予生物體以新的性狀，此時突變型等位基因則為顯性。對一個二倍體細(xì)胞而言，當(dāng)一個等位基因的功能已足夠使某個性狀表現(xiàn)時，這個等位基因就表現(xiàn)為完全顯性；而當(dāng)二倍體細(xì)胞的某性狀表現(xiàn)對等位基因的功能有數(shù)量上的要求時，例如，需要等位基因的兩份活性產(chǎn)物，則雜合子就表現(xiàn)為不完全顯性。
一對不同的等位基因各有自己特定的產(chǎn)物和表型，雜合子同時表現(xiàn)出雙親的特性，則是共顯性。
非等位基因之間也存在相互作用。位于同一染色體的不同基因座，或位于不同染色體上的非等位基因，都可能影響到同一性狀。例如，某些性狀只有同時存在若干個非等位基因時才會出現(xiàn)，當(dāng)其中任何一個非等位基因發(fā)生改變時，都會導(dǎo)致產(chǎn)生同一種突變性狀。這些非等位基因稱為互補(bǔ)基因（complementary gene)。又如，有些基因本身沒有可觀察到的表型效應(yīng)，但可以抑制其他非等位基因的活性，這就是抑制基因（inhibitor)。
上位效應(yīng)（epistasis)則指一對基因可以掩蓋另一對非等位基因的顯性效應(yīng)的現(xiàn)象，這是非等位基因之間的掩蓋作用，也可以稱為異位效應(yīng)。非等位基因之間的相互作用實(shí)質(zhì)上是基因表達(dá)的順式調(diào)控或反式調(diào)控的結(jié)果。
等位基因相關(guān)的文章
香蘭素（Vanillin），化學(xué)式為C8H8O3，又叫香草醛，香草粉，學(xué)名為3-甲氧基-4-羥基苯甲醛，是全球產(chǎn)量最大的香料之一。其外觀為白色至黃色的晶體粉末，有香莢蘭豆特有的香氣，微甜。易溶于乙醇、乙醚、氯仿、冰乙酸及熱揮發(fā)油，略溶于水，在空氣中會逐漸氧化成香蘭酸。香蘭素存在于香莢蘭豆中，可由愈創(chuàng)
腦炎是指腦實(shí)質(zhì)受病原體侵襲導(dǎo)致的炎癥性病變。絕大數(shù)的病因是病毒，也可由細(xì)菌、霉菌、螺旋體、立克次氏體、寄生蟲等感染引起。腦炎的發(fā)病多因機(jī)體抵抗力下降，病原菌趁機(jī)通過呼吸道，消化道，性傳播和密切接觸等各種形式，經(jīng)過血循環(huán)，透過血-腦屏障進(jìn)入到大腦，或是腦組織鄰近部位感染直接侵犯腦組織，從而引起腦炎的發(fā)
大西洋（Atlantic Ocean），是世界第二大洋，占地球表面積的近20%，原面積9165.5萬平方千米，在南冰洋成立后，面積調(diào)整為7676.2萬平方千米，平均深度3627米，最深處波多黎各海溝深達(dá)9219米。
大流士一世（Darius I）（約公元前550年—約公元前486年），波斯帝國第三位皇帝，曾跟隨皇帝岡比西斯二世遠(yuǎn)征埃及，岡比西斯二世逝世后，奪取皇位，登基稱帝。大流士一世在位期間，在國內(nèi)實(shí)行改革，推行行省制、統(tǒng)一貨幣、建設(shè)驛道，促進(jìn)了波斯帝國的經(jīng)濟(jì)文化發(fā)展；對外則大舉用兵，先后攻下印度河流域、埃及
元科幻元科幻作品的主要事件來自其他人的科幻作品，或者以現(xiàn)實(shí)中存在的科幻作家為事件發(fā)起者。它們顯然是一種文學(xué)游戲，是科幻界人士向前輩和朋友致敬的方式。但這類作品又完全是科幻文學(xué)，而不是一般的傳記：它們的情節(jié)是超現(xiàn)實(shí)的。元科幻小說數(shù)量和影響都更小，但在邏輯上必須要把它們劃分出來。因?yàn)樗鼈儫o法歸入其它類型
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
作者
