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碘化鈉
用作分析試劑
基本信息
| 中文名 | 碘化鈉 |
| 外觀 | 無色立方晶體或白色結晶性粉末 |
| 別名 | 碘化鈉 無水 超干碘化鈉 |
| 化學式 | NaI |
| 分子量 | 149.89 |
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信息了解
管制信息 本品不受管制 名稱
文別名：碘化鈉
中文別名 碘化鈉，無水; 超干碘化鈉
英文別名：Sodiumiodide，dihydrate，Sodiumiodide
英文別名 SodiumiodideanhydrousHO; Sodium iodide 99+%
化學式NaI 相對分子質量 149.89
性狀
白色結晶或顆粒。無臭，味咸而微苦。有潮解性。在空氣和水溶液中逐漸析出碘而變黃或棕。1g溶于0.5ml水，約2ml 乙醇，1ml 甘油，溶于 丙酮。加熱到64.3℃能溶于自身的結晶水中。有刺激性。
安全術語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。風險術語
R36/38Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮膚。
安全信息
RTECS號：WB6475000
危險品標志：Xi:Irritant
風險術語：R36/38:
安全術語：S26:
危險類別：36/38
CAS號 7681-82-5
MDL號：MFCD00003532
儲運信息
制備方法
八碘化三鐵法按碘：鐵屑=3．3：1的質量比，先將洗凈的鐵屑加入反應器內，再加水，加水量與鐵屑質量比為7：1。分批加入碘片，由于碘和鐵反應時產生大量的熱，在反應器外需用冷水冷卻，使其溫度低于65℃。加入碘片后溶液呈深紅棕色，待溶液呈淡綠色后，加入第二批碘，過濾除去鐵屑，再加入碘反應生成八碘化三鐵。
在容器中加入碳酸氫鈉溶液，在攪拌下緩慢加入八碘化三鐵進行反應，此時有二氧化碳氣體逸出。反應溶液經靜置，吸出上層清液，蒸發(fā)濃縮至70～72°Bé，趁熱過濾，經冷卻結晶、離心分離、干燥，制得碘化鈉成品。其Fe+I2→FeI23FeI2+I2→Fe3I8Fe3I8+8NaHCO3→8NaI+Fe3O4+4H2O+8CO2↑鐵屑還原法取理論量的：100%～103%燒堿，加水稀釋成10%溶液，于反應器中加熱至60～80℃，在攪拌下分次加入定量碘，于80～90℃保溫攪拌反應約1h，反應液為棕色，Ph值為6～7，同時有碘酸鈉的白色結晶析出。
將反應液降溫至30℃以下，加入2倍于理論量的鐵屑使碘酸鈉還原成碘化鈉。開始反應較劇烈，待反應緩和后，加熱煮沸，繼續(xù)攪拌反應1～2h，然后用10%燒堿溶液調節(jié)Ph值為8，煮沸30min，經冷卻、靜置過濾，將無色透明濾液蒸發(fā)濃縮、析出結晶，再趁熱過濾、干燥，制得碘化鈉成品。其3I2+6NaOH→5NaI+NaIO3+3H2ONaIO3+3Fe+3H2O→NaI+3Fe(OH)2;
鐵屑還原法
即取100%～103%燒堿，加水稀釋加熱，然后在攪拌下分次加入定量碘進行反應，然后將反應液降溫至30℃以下，加入2倍于理論量的鐵屑使碘酸鈉還原成碘化鈉；再次進行反應，然后在加熱、冷卻、過濾、蒸發(fā)、結晶、干燥既得成品。
稀釋加碘
當溶液對酚酞呈弱堿性時停止加碘。于70～80℃反應溫度下保溫1h,得棕色反應液，反應終點時pH=6～7，無固體碘。但有白色碘酸鈉結晶析出。將反應液冷至10～20℃，加入理論量2倍的鐵屑或鐵條，攪拌下使碘酸鈉還原為碘化鈉。待反應緩和些，加熱煮沸，繼續(xù)攪拌反應1～2h，用硫酸檢驗還原完全后加入氫氧化鈉溶液至ph=8，繼續(xù)煮沸0.5h，根據重金屬含量，加入適量硫化氫溶液，待沉淀不再析出，冷卻靜置過濾。濾液加熱蒸發(fā)至形成結晶薄膜冷卻結晶，離心甩干，最后在70～90℃下干燥，得二水合碘化鈉。若要獲得無水物，則在蒸發(fā)濃縮后，溫度維持在40℃以上，析出結晶然后趁熱過濾、干燥。
包裝儲運
物化性質
化驗方法
堿度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加 酚酞指示液1 滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml ，不得顯紅色。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1 號 標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。氯化物 取本品0.25g ，加水100ml 溶解后，加 濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml ，煮沸至溶液無色，放冷，再加濃過氧化氫溶液0.5ml,煮沸，冷卻后，移入250ml 量瓶中，加水至刻度，搖勻；取5.0ml ，依法檢查（附錄Ⅷ A），與 標準氯化鈉溶液2.5ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。硫酸鹽 取本品0.50g ，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml 制成的對照液比較，不得更濃(0.04%) 。碘酸鹽 取本品0.5g，加新沸過的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2 滴與淀粉指示液0.2ml ，避光放置，2 分鐘內不得顯藍色。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥4 小時，減失重量不得過3.0 %（附錄Ⅷ L）。鉀鹽 取本品1.0g，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻；取4.0ml ，加稀醋酸1.0ml ，混勻，加 四苯硼鈉溶液(1→30)5.0ml，立即振搖并放置10分鐘；如發(fā)生渾濁，與 氯化鉀溶液（取氯化鉀9.5mg ，加水適量使溶解并稀釋成1000ml）4.0ml 同法制成的對照液比較，不得更濃(0.05%) 。鋇鹽 取本品1.0g，加水20ml溶解后，濾過，濾液分成兩等份：一份中加稀硫酸 1ml，另一份中加水1ml，15分鐘內，兩液應同樣澄清。重金屬 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加 醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
中藥治療
目的研究中藥配合碘化鈉球結膜下注射治療角膜宿翳進行臨床療效評估。方法：將183例(183只眼)患者隨機分為三個組。A組(碘化鈉球結膜下注射組),B組(中藥組),C組(中藥配合碘化鈉球結膜下注射組)。設計了三個基本方：方一：黃芪、防風、白術、太子參、蛇衣、大青葉、秦皮；方二：知母、生地、防風、黃苓、蒙花、白蒺藜、石決明、谷精球、木賊；方三：黃芪、黨參、白術、防風、菟絲子、白蒺藜、蟬衣、蛇衣、谷精球、歸尾、紅花、丹參。在三個基本方基礎上進行辨證施治、隨證加減，設定統(tǒng)一診斷療效標準，并進行了3月-2年的隨訪觀察。結果經3月-2年療效觀察顯示：有效率A組62.07%,B組66.67%,C組92.31%。結論本課題有促進角膜瘢痕吸收，恢復角膜透明的功效。取中醫(yī)之長，補西醫(yī)之短，達到了標本兼治的目的，從而證實本法具有療效理想、副作用少、復發(fā)率低等優(yōu)點
化學數(shù)據
分子量:149.89424[g/mol]
分子式:INa
氫鍵供體數(shù)量:0
氫鍵受體數(shù)量:1
可旋轉化學鍵數(shù)量:0
準確質量:149.894238
同位素質量:149.894238
拓撲分子極性表面積（TPSA）:0
重原子數(shù)量:2
形式電荷:0
復雜度:2
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構中心數(shù)量:0
不確定原子立構中心數(shù)量:0
確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
共價鍵單元數(shù)量:2
毒理學信息
急性毒性：
LD50：1000mg/kg（大鼠經口）；4340mg/kg（兔經皮）
生態(tài)學信息
對水是稍微危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
性質與穩(wěn)定性
參考資料
[1]
CAS 7681-82-5 碘化鈉物化屬性 · 化工詞典[引用日期2014-04-11]
[2]
中藥配合碘化鈉治療角膜宿翳的臨床療效[引用日期2014-04-11]
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