【鑒別】(1)取本品30mg,加水1mL溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中,搖勻)1mL的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1220圖)一致。(3)在有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與系統(tǒng)適用性溶液主峰的保留時(shí)間一致。(4)本品的水溶液(1g→1mL)與硫酸鹽的鑒別(1)反應(yīng)(附錄Ⅲ)。以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。 【檢查】酸度
取本品0.2g,緩緩加水30mL并不斷振藥使溶解,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為1.5~2.5。
溶液的澄清度與顏色
取本品0.5g,加甲醇10mL溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì) 取本品約65mg,置10mL量瓶中,加流動(dòng)相A-乙腈(40:60)溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液;精密量取1mL,用流動(dòng)相A-乙腈(40:60)稀釋至100mL,再精密量取1mL,置10mL量瓶中,用流動(dòng)相A-乙腈(40:60)稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液。另取硫酸氫氯吡格雷對(duì)照品、氯吡格雷雜質(zhì)Ⅰ對(duì)照品與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ?qū)φ掌愤m量,精密稱定,加流動(dòng)相A-乙腈(40:60)溶解并稀釋制成每1mL中含硫酸氫氯吡格雷6.5mg、氯吡格雷雜質(zhì)Ⅰ0.013mg與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ0.0195mg的混合溶液,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-戊烷磺酸鈉溶液(0.96g/L,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5)(5:95)為流動(dòng)相A,以甲醇-乙腈(5:95)為流動(dòng)相B;流速為每分鐘1.0mL;柱溫30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm。按下表進(jìn)行梯度洗脫。取系統(tǒng)適用性溶液10μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為氯吡格雷雜質(zhì)Ⅰ、氯吡格雷與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ;氯吡格雷峰與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%;再精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液各10μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,氯吡格雷雜質(zhì)Ⅰ的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(0.2%),氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ的峰面積不得大于對(duì)照主峰面積的3倍(0.3%),其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(0.1%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.05%)的峰可忽略不計(jì)。 對(duì)映異構(gòu)體
取本品約100mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加少量無(wú)水乙醇使溶解,再用無(wú)水乙醇-庚烷(1:1)稀釋至50mL,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,氯吡格雷
用無(wú)水乙醇-庚烷(1:1)稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)試驗(yàn)。用纖維素-三(4-甲基苯甲酸酯)硅膠為填充劑;以無(wú)水乙醇-庚烷(15:85)為流動(dòng)相;流速為每分鐘0.8mL;檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm。取硫酸氫氯吡格雷、氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅲ適量,精密稱定,加少量無(wú)水乙醇使溶解,用無(wú)水乙醇-庚烷(1:1)稀釋制成每1mL中含硫酸氫氯吡格雷2.0mg、氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ0.02mg與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅲ0.01mg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。取10μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ(R)、氯吡格雷雜質(zhì)Ⅲ與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ(S),氯吡格雷雜質(zhì)Ⅱ的兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體峰與氯吡格雷雜質(zhì)Ⅲ的分離度應(yīng)大于2.0,氯吡格雷雜質(zhì)Ⅲ峰的信噪比應(yīng)大于20。精密量取上述兩種溶液各10μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分保留時(shí)間的1.25倍,供試品溶液色譜圖中,氯吡格雷雜質(zhì)Ⅲ的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。 殘留溶劑
取本品約2.5g,精密稱定,置25mL量瓶中,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置頂空瓶中,密封,作為供試品溶液;另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各適量,精密稱定,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋制成每1mL中分別含乙醇0.5mg、丙酮0.2mg、二氯甲烷0.06mg、乙酸乙酯0.5mg的混合對(duì)照品溶液,精密量取10mL,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(附錄Ⅷ P第二法)測(cè)定。以6%氰丙基-苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;起始溫度60℃,維持6分鐘,再以每分鐘70℃的速率升溫至200℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為60℃,平衡時(shí)間為30分鐘;分流比為10:1.取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,各峰間的分離度均應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,均應(yīng)符合規(guī)定。 甲酸
取本品0.1g,精密稱定,置50mL量瓶中,慢慢滴加稀釋液 [以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0)-甲醇(93:7)]少量使?jié)櫇?,靜置約10分鐘后振藥使溶解,再用稀釋液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取甲酸適量,精密稱定,用稀釋液稀釋制成每1mL中約含0.01mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8)為流動(dòng)相A,以甲醇為流動(dòng)相B;流速為每分鐘1.0mL;檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm。按表進(jìn)行梯度洗脫。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各50μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲酸不得過(guò)0.5%。 干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘?jiān)?/span>
取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測(cè)定】取本品約0.16g,精密稱定,加入混合溶液[丙酮-甲醇-水(10:10:30)]50mL使溶解后,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至終點(diǎn)(滴定過(guò)程中有沉淀生成),并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.99mg的C16H16ClNO2S·H2SO4。 【類別】血小板抑制劑。
【貯藏】遮光,密封保存。