物質(zhì)簡介
中文名稱 | 1-氯-2-丙醇 |
英文名稱 | 1-Chloro-2-propanol |
中文別名 | 氯異丙醇 |
英文別名 | 1-chloro-2-hydroxypropane; 1-chloroisopropyl alcohol; α-propylene chlorohydrin; sec-propylene chlorohydrin |
CAS號 | 127-00-4 |
分子式 | CHClO |
展開表格相關(guān)類別: Organics;Food Safety Testing;Processing and Packaging Contaminants;Alcohols;Analytical/Chromatography;Applications;Building Blocks;C2 to C6;Chemical Synthesis;Chloropropanols;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;API Intermediate;有機砌塊;有機原料;通用試劑;醇
有毒物品
毒性分級 高毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50 300 毫克/ 公斤;口服- 小鼠 LD50:220 毫克/公斤
可燃性危險特性 明火、高熱可燃;受熱分解放出有毒氯化物氣體;與氧化劑反應
儲運特性 庫房通風低溫干燥;與氧化劑、酸類、食品添加劑分開存放
滅火劑 干粉、泡沫、二氧化碳、砂土
安全信息
危險品標志 Xn
危險類別碼 10-20-36/37/38
安全說明 26-36/39
危險品運輸編號 UN 2611 6.1/PG 2
WGK Germany 3
RTECS號 UA8942000
F 19
HazardClass 6.1
PackingGroup II
產(chǎn)品信息
下游產(chǎn)品
丙二醇-->1,1-二苯基丙酮-->氯化乙酰甲膽堿
上游原料
鹽酸-->乙酸乙酯-->甲醇-->硼氫化鈉-->丙烯酰氯-->N,N-二甲基乙酰胺-->氯丙酮-->次氯酸-->2-氯丙醇
產(chǎn)品用途
醫(yī)藥上用于合成氯丙嗪;有機合成中間體;主要用于制造環(huán)氧丙烷和丙二醇;廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹脂等生產(chǎn)。
物性數(shù)據(jù)
性狀:無色透明液體,微有醚的氣味。
沸點(℃):126.5
相對密度(20/20oC):1.1128
折射率(n ):1.4392
黏度(mPa·s, 20℃):4.67
閃點(℃, 開口):51.7
蒸氣壓(kPa, 20℃):0.65
體膨脹系數(shù)(1/K, 55℃):0.00097
溶解性:與水混溶,也溶于醇。
相對密度(20℃,4℃):1.1123
相對密度(25℃,4℃):1.1075
常溫折射率(n ):1.4366
毒理數(shù)據(jù)
急性毒性數(shù)據(jù):大鼠吸入LC50:1000 ppm/4h
致突變數(shù)據(jù):細菌-鼠傷寒沙門氏菌:1100 μg/plate
昆蟲-果蠅具體軌跡測試:1 ppb
屬低毒類。對眼有強烈刺激作用。小鼠經(jīng)口LD50為220mg/kg??赏ㄟ^吸入、誤飲或皮膚吸收而中毒。
結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
摩爾折射率:22.29
摩爾體積(cm /mol):87.3
等張比容(90.2K):204.0
表面張力(dyne/cm):29.8
極化率(10 cm ):8.83
計算數(shù)據(jù)
疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0.6
氫鍵供體數(shù)量:1
氫鍵受體數(shù)量:1
可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1
互變異構(gòu)體數(shù)量:無
拓撲分子極性表面積:20.2
重原子數(shù)量:5
表面電荷:0
復雜度:22.9
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
共價鍵單元數(shù)量:1
化學性質(zhì)
可以燃燒,受熱時分解生成有毒的氣體。
化學性質(zhì):具有醇和氯代烷的性質(zhì)。在封管中加熱至140~160℃時生成1,2-二氯丙烷和丙酮。加熱其水溶液時生成丙酮與丙醛。在堿的水溶液中加熱時,容易脫去氯化氫生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化時生成氯代丙酮和乙酸。
有毒。吸入高濃度后內(nèi)部器官及神經(jīng)系統(tǒng)受損害,嚴重者致命。大鼠LC0.08g/m 。工作場所空氣中最高容許濃度16mg/m 。處理和使用時,宜穿戴氯丁橡膠手套、防護服和面具,以防吸入或經(jīng)皮膚吸收。
貯存方法
能與多種金屬發(fā)生反應,因而宜貯存于玻璃或陶瓷襯里的碳鋼容器中,以防污染和變色。易燃并可分解為劇毒的光氣,因而不宜與明火接觸。按易燃有毒化學品規(guī)定貯運。
合成方法
(1)由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯氣和水按一定配比通入次氯酸化反應塔,一般在丙烯過量使反應液和尾氣中無游離態(tài)氯和塔反應液中氯醇濃度低于5%的條件下反應時,氯丙醇的選擇性可達90%。尾氣經(jīng)水洗、堿洗后部分放空以防惰性氣體的積累,余者經(jīng)壓縮后與新鮮丙烯混合返回反應系統(tǒng)。在反應塔溫度45~60℃,約0.12~0.13MPa和丙烯過量的條件下反應時,丙烯轉(zhuǎn)化率為97%。其中93.5%為氯丙醇,4.5%為二氯丙烷,1.7%為2.2'-二氯二異丙基醚,0.3%為丙醛、丙酮及其他副產(chǎn)物。得到的氯丙醇中,1-氯-2-丙醇約占90%,2-氯丙醇約占10%。
(2)由氯丙烯與硫酸作用而得。在低溫下,將硫酸滴加到氯丙烯中攪拌反應。將反應液慢慢加入冰水中,再經(jīng)蒸餾得到成品,收率為86.5%。另外,環(huán)氧丙烷與氯化氫反應也可得到1-氯-2-丙醇。
精制方法:1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下與水加成制取的。工業(yè)上由丙烯、氯和水相互反應制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇,可通過減壓(約6.67kPa)蒸餾分離。
主要用途
有機合成中間體。主要用于制造環(huán)氧丙烷和丙二醇。廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹脂等生產(chǎn)。醫(yī)藥上用于合成氯丙嗪。主要用于有機合成,作氧化丙烯的原料和羥丙基化試劑等。
表征圖譜
1-氯-2-丙醇
1-氯-2-丙醇紅外圖譜(IR1)安全術(shù)語
S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S36/39Wear suitable protective clothing and eye/face protection.
穿戴適當?shù)姆雷o服和護目鏡或面具。
風險術(shù)語
R10 Flammable.
易燃。
R20 Harmful by inhalation.
吸入有害。
R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。