精選百科
本文由作者推薦
葉酸
維生素B復(fù)合體之一
葉酸可分為天然葉酸（英文：folate）與合成葉酸（英文：folic acid），分子式為C19H19N7O6，又名維生素M、蝶酰谷氨酸、維生素B9，是一種水溶性維生素，有機(jī)物。由蝶啶、對(duì)氨基苯甲酸和谷氨酸構(gòu)成，其無臭無味，為黃色或橙黃色結(jié)晶粉末或微小顆粒，遇光易分解，酸穩(wěn)定性不強(qiáng)。中國(guó)膳食葉酸成人推薦攝入量
基本信息
中文名
葉酸
英文名
folicacid（合成葉酸）/folate（天然葉酸）
別名
維生素M、維生素R、蝶酰谷氨酸
CAS編號(hào)
59-30-3
性質(zhì)
化學(xué)式
C19H19N7O6
結(jié)構(gòu)式
摩爾質(zhì)量
441.4
外觀
橙黃色固體
氣味
無味
密度
1.689 g/cm
熔點(diǎn)
250℃分解
溶解性
幾乎不溶于冷水，微溶于熱水
log P
-2.5
pKa
3.5
pH
4.0-4.8（水溶液）
蒸氣壓
6.2 x 10 mm Hg （25℃）
危險(xiǎn)性
警示術(shù)語
H315、H319
發(fā)現(xiàn)歷史
20世紀(jì)30年代由一名英國(guó)醫(yī)生露西·維爾斯（Lucy Wills）在印度孟買行醫(yī)時(shí)，從當(dāng)?shù)亓鱾鞯闹委熦氀街蟹蛛x提取，且證明真正有效的成分為其中含有的一種維生素B。1941年，赫歇爾 K·米切爾（Herschel K. Mitchell）等從菠菜葉中提取到了相同成分，確定了其分子式，并正式命名為葉酸。
1946年，美國(guó)科學(xué)家安吉爾（R.B.angier）科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室研究并合成了葉酸的人工合成方法。
物質(zhì)分類
葉酸分為兩種天然葉酸與合成葉酸，而在中國(guó)，都統(tǒng)稱為葉酸。但其實(shí)二者從分子結(jié)構(gòu)和產(chǎn)品特質(zhì)上有著本質(zhì)不同，就葉酸本身而言，指的應(yīng)是天然葉酸，而合成葉酸則是天然葉酸的替代品。
合成葉酸，即氧化型單谷氨酸葉酸，存在于強(qiáng)化食物或補(bǔ)充劑中，合成葉酸沒有活性，需依賴體內(nèi)的酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)化為具有活性的五甲基四氫葉酸，才能被人體直接吸收利用體內(nèi)生物利用率為85%。
分布情況
天然葉酸分布十分廣泛，動(dòng)植物性食物中都含有葉酸。主要有：綠葉蔬菜、水果、塊根類植物等；谷物干果、豆類籽實(shí)，例如強(qiáng)化葉酸的面包等；反芻家畜的前胃微生物和馬騾等草食家畜的盲腸微生物都能合成足夠的葉酸，動(dòng)物的肉、肝腎臟、蛋類等含有一定量的葉酸。
食物葉酸含量表
食物名稱（每100克） | 雞肝 | 豬肝 | 雞蛋 | 黃豆 | 紫菜 | 小白菜 | 玉米 | 香蕉 |
葉酸含量（微克） | 1109.6~1334.3 | 300.0~370.8 | 105.9~121.9 | 120.9~138.9 | 83.9~132.5 | 43.4~50.9 | 44.2~45.8 | 18.3~24.2 |
物質(zhì)結(jié)構(gòu)
葉酸是由蝶啶、對(duì)氨基苯甲酸和谷氨酸組成。蝶啶和對(duì)氨基苯甲酸為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)合形成蝶酸，蝶酸與谷氨酸結(jié)構(gòu)形成蝶酰谷氨酸，這也是其化學(xué)名稱蝶酰谷氨酸的由來。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中可含有一個(gè)或多個(gè)谷氨酸基。葉酸分為天然和人工合成兩種，天然葉酸結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)谷氨酸基，一般含有2-7個(gè)谷氨酸分子，以還原形式存在，人工合成的葉酸只含有一個(gè)谷氨酸基，以單谷氨酸形式存在。細(xì)胞內(nèi)的葉酸一般具有一條含7個(gè)谷氮酸基的鏈，有的可多達(dá)11個(gè)，這些化合物稱為蝶酰多谷氨酸。
理化性質(zhì)
物理性質(zhì)
葉酸是亮黃色結(jié)晶狀粉末，無臭無味，其沒有固定熔點(diǎn)，加熱至250 ℃則分解。能溶于熱水和碳酸鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉等堿性溶液，微溶于冷水，不溶于乙醇、氯仿、乙醚和苯等有機(jī)溶劑。
化學(xué)性質(zhì)
其鈉鹽易溶于水，在水溶液中易被光破壞。葉酸是一種兩性混合物，但其酸性強(qiáng)于堿性，則自身呈酸性，在酸性條件下穩(wěn)定性不強(qiáng)，當(dāng)pH值小于4.5小時(shí)，結(jié)構(gòu)則完全被破壞，但在中性和堿性條件下熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，溫度達(dá)100 ℃ 也能穩(wěn)定存在。葉酸光穩(wěn)定性也不強(qiáng)，易被紫外線破壞，需在陰涼避光處保存。
生物性質(zhì)
葉酸被吸收后，在肝臟和骨髓等組織中發(fā)生加氫反應(yīng)被還原成5，6，7，8四氫葉酸。
家畜體內(nèi)葉酸轉(zhuǎn)換
藥理作用
藥理機(jī)制
葉酸是細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂的必需物質(zhì)，在葉酸還原酶和二氫葉酸還原酶的作用下還原為四氫葉酸，其是體內(nèi)轉(zhuǎn)移“一碳基團(tuán)”的載體，與多種一碳單位結(jié)合成四氫葉酸類輔酶，參與嘌呤與嘧啶核苷酸的合成，及某些氨基酸的轉(zhuǎn)化。而嘌呤、嘧啶核苷酸與氨基酸是是合成DNA的原料，因此缺乏葉酸會(huì)影響DNA的合成，從而影響紅細(xì)胞的增殖與成熟。
適應(yīng)征
適用于各種巨幼紅細(xì)胞性貧血，尤其是營(yíng)養(yǎng)不良或嬰兒、妊娠期因葉酸需求量增大所致的貧血。
藥物代謝
需要進(jìn)過代謝的一般指本身不具備活性的合成葉酸。合成葉酸在腸道吸收和組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過程中，被二氫葉酸還原酶還原為二氫葉酸，而后繼續(xù)還原為四氫葉酸。四氫葉酸加甲基后變?yōu)?0-甲酰四氫葉酸，之后在10-甲酰四氫葉酸脫氫酶和亞甲基四氫葉酸還原酶作用下成為6S-5-甲基四氫葉酸，從而被人體直接吸收利用，參與DNA修復(fù)和其他功能，一般在肝臟內(nèi)被吸收。
葉酸體內(nèi)代謝路徑
藥物互相作用
合用藥物 | 相互作用 | 注意事項(xiàng) |
維生素C | 抑制葉酸吸收 | 避免同時(shí)服用 |
柳氮磺吡啶、胰酶 | 減少、干擾葉酸吸收 | 注意合用藥劑量調(diào)整 |
苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮 | 減弱合用藥物的抗癲癇作用，減低癲癇發(fā)作臨界值，增加敏感者發(fā)病次數(shù) | 避免合用 |
甲氨蝶呤、乙胺嘧啶 | 葉酸療效降低 | 謹(jǐn)慎合用 |
鋅 | 影響鋅吸收 | 補(bǔ)充鋅元素 |
缺乏癥
葉酸缺乏時(shí)主要表現(xiàn)為一下癥狀：
1.巨幼紅細(xì)胞性貧血
缺乏葉酸會(huì)阻礙DNA合成，導(dǎo)致骨髓中幼紅細(xì)胞分裂停留在巨幼紅細(xì)胞階段，細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)疏松，這種不成熟的紅細(xì)胞增多，而引起血紅蛋白的合成減少，從而造成貧血。
2.胎兒神經(jīng)管畸形
孕婦懷孕時(shí)需要攝入更多的葉酸，而懷孕早期缺乏葉酸則容易引起胎兒神經(jīng)管畸形，葉酸能提供合成神經(jīng)鞘和神經(jīng)遞質(zhì)的原料，若葉酸缺乏則會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育或引起神經(jīng)管不能閉合而導(dǎo)致神經(jīng)管畸形。
3.高同型半胱氨酸血癥
葉酸缺乏還會(huì)導(dǎo)致胱氨酸轉(zhuǎn)化出現(xiàn)障礙，使同型半胱氨酸堆積在血液中，高濃度同型半胱氨酸會(huì)損害血管內(nèi)皮細(xì)胞，還會(huì)激活血小板的黏附和聚集，是引發(fā)心血管疾病的因素之一。
應(yīng)用領(lǐng)域
臨床應(yīng)用
- 妊娠期預(yù)防用藥
葉酸對(duì)胎兒脊髓與大腦發(fā)育形成十分重要，缺乏葉酸會(huì)影響胎兒神經(jīng)系統(tǒng)形成與發(fā)育，導(dǎo)致神經(jīng)管缺陷，妊娠期服用還可降低新生兒先天性心臟病、唇腭裂等先天缺陷疾病。
- 抗貧血
葉酸在紅細(xì)胞和血紅蛋白的合成中發(fā)揮重要作用，缺乏葉酸會(huì)導(dǎo)致某些氨基酸的互變受阻，從而造成紅細(xì)胞形成時(shí)DNA的合成障礙。阻礙紅細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育和成熟而引起巨幼紅細(xì)胞性貧血。
- 預(yù)防癌癥
缺乏葉酸可能會(huì)導(dǎo)致蛋氨酸的利用率降低，且干擾正常的DNA甲基化，DNA合成和修復(fù)，從而導(dǎo)致DNA合成出現(xiàn)異常，原癌基因活化，形成癌基因，引發(fā)腫瘤。因此攝取足量的葉酸，能使癌細(xì)胞凋亡，影響癌細(xì)胞的表達(dá)，在一定程度上能預(yù)防和減少癌癥。
- 治療嬰幼兒秋季腹瀉
有報(bào)道研究服用葉酸可有效治療嬰幼兒腹瀉，其治療止瀉、縮短病程的效果明顯強(qiáng)于抗生素。葉酸屬于B族維生素，能促進(jìn)細(xì)胞中DNA的合成，輔助在小腸刷狀緣被損傷的上皮細(xì)胞再生，加快小腸黏膜的修復(fù)進(jìn)程，且還具有調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫和體液免疫的作用，使腸道免疫功能及時(shí)恢復(fù)。在臨床上常搭配雙嘧達(dá)莫合一起使用，既能消除致病因子、抑制病毒在腸道內(nèi)進(jìn)行自我復(fù)制，還能提高腸胃的免疫功能。
血中的高半胱氨酸過高，易造成動(dòng)脈粥樣硬化，因其造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，血凝塊的形成，從而引發(fā)血管堵塞，導(dǎo)致急性心腦血管疾病。增加攝入富含葉酸的食物能將半胱氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)闊o害的蛋氨酸降低冠心病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。葉酸還能降低心臟病和中風(fēng)的發(fā)病率，預(yù)防阿爾茲海默癥。
畜牧應(yīng)用
- 豬
葉酸的添加量與仔豬血清、腎臟、肝臟中葉酸濃度成正相關(guān)。其能提高仔豬的生產(chǎn)性能，免疫機(jī)能和抗病毒能力，提高乳汁中乳蛋白，乳脂，總固型物，和非脂固型物的含量。
- 家禽
缺乏葉酸可能會(huì)引起雛雞羽毛粗亂，色澤不佳，褪色的情況，嚴(yán)重缺乏時(shí)，甚至導(dǎo)致死亡率升高。在飼料中添加葉酸能提高雛雞的體重，增加肉仔雞血清膽固醇和蛋白的含量。
- 反芻動(dòng)物
制備方法
人體自身無法合成葉酸，需要從食物中獲取。葉酸分為天然與合成兩種，因此生產(chǎn)也分為提取與合成兩種方式。
天然提取
化學(xué)提取法
化學(xué)提取方法主要有離子交換法、吸附層析法、熱沸偏磷酸提取法，而最常用于提取葉酸的為熱沸偏磷酸法。利用的是葉酸易溶于熱水和稀釋過的堿溶液，并且能在中性和堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在。將樣品與石英砂研磨，加入40%偏磷酸水浴反應(yīng)，加入吸附劑過濾，蒸發(fā)濃縮制得。
酶解法
酶解法是最常用的一種葉酸提取方法，最常用于處理樣品的酶主要有蛋白酶、α-淀粉酶和葉酸軛合酶。葉酸在天然食品以與蛋白質(zhì)和淀粉結(jié)合形式存在，利用蛋白酶和淀粉酶對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，使葉酸能從蛋白質(zhì)或淀粉中分離，減少對(duì)葉酸提取的干擾。
人工合成
2,3-二溴丙醛法
此方法是由2，4，5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽與2，3-二溴丙醛、對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸在醋酸/醋酸鈉緩沖反應(yīng)制得葉酸。制得的葉酸為粗品還需經(jīng)過酸化等精制處理得到含兩分子結(jié)晶水的葉酸，因原料昂貴且不易制備，還含有害元素，此法已被淘汰。
1，1，3，3-四甲氧基-2-丙醇法
此方法是先由對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸與1，1，3，3-四甲氧基-2-丙醇反應(yīng)生成亞胺，后再與2，4，5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽反應(yīng)制得葉酸。
甘油法
本方法以1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯化碳、氯苯、2-甲基四氫呋喃或甲氧基環(huán)戊烷中的一種或是混合溶液為溶劑，2，4-二氨基-5-亞硝基-6-羥基嘧啶與甘油在催化劑的作用下發(fā)生成環(huán)反應(yīng)，生成2-氨基-4-羥基-6-氯甲基蝶啶。而后在PH為5-6條件下，此生成物與對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸發(fā)生縮合反應(yīng)制得葉酸。
1,2,3-三鹵丙烯法
此法在相轉(zhuǎn)移催化劑的作用下，以C1~C4醇、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中一種或是混合溶液為溶劑，以2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、1,2,3-三鹵丙烯、對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸為原料，堿液調(diào)節(jié)PH至5~6，加入雙氧水、過氧乙酸等氧化劑，反應(yīng)后打漿過濾，得到葉酸純品。
微生物合成法
微生物合成法主要利用的是乳酸菌、植物和真菌代謝合成葉酸。包括蝶啶代謝和對(duì)氨基苯甲酸代謝兩條路徑，且需同時(shí)作用才能合成葉酸。在蝶啶代謝中，是由GTP和分支酸合成，經(jīng)過GTP環(huán)化水解酶、新喋呤醛縮酶等酶的催化作用下生成的中間產(chǎn)物6-羥甲基-7,8-二氫喋啶焦磷酸。而對(duì)氨基苯甲酸代謝路徑則是分支酸在酶的催化下與蝶啶代謝路徑生成的中間產(chǎn)物結(jié)合形成二氫喋酸并最終合成葉酸。
安全事宜
物質(zhì)毒性
未發(fā)現(xiàn)葉酸存在毒性劑量，但也不宜過量服用，建議每天正常服用量不超過1 mg，若過量服用，易影響因缺乏維生素B引起的精神癥狀診斷。
健康危害
葉酸存在一定的致敏性，但極少發(fā)生。加熱分解時(shí)會(huì)釋放出NOx的有毒煙霧。
服用葉酸存在干擾抗驚厥藥物的作用，誘發(fā)患者驚厥發(fā)作。大量服用葉酸可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng)：
1.變態(tài)反應(yīng)
對(duì)于腎功能正常的患者，個(gè)別偶有出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)，引發(fā)頭暈、腫脹、瘙癢等癥狀。
2.加重神經(jīng)損傷
口服葉酸能很快改善巨幼紅細(xì)胞性貧血，但無法阻止缺乏維生素B12引起的神經(jīng)損傷，若大量服用葉酸，可能會(huì)掩蓋缺乏維生素B12的早期癥狀，還有可能會(huì)進(jìn)一步降低血清中維生素B12的含量，造成神經(jīng)不可逆損傷。
3.影響鋅吸收
4.胃腸道癥狀
長(zhǎng)期服用可能會(huì)出現(xiàn)食欲不振、惡心、腹脹等胃腸道不適癥狀。
5.尿液變化
大量服用葉酸可引起尿液變黃。
消防措施
牙酸存在一定的可燃性，若著火可用干粉、二氧化碳或哈龍滅火器。
儲(chǔ)存與泄漏處理
葉酸最宜存放在15~30℃之間，防止凍結(jié)，避光保存。如有葉酸外泄，應(yīng)使用5%乙酸浸濕溢出固體，并用蘸有5%乙酸的吸水紙拾取。
葉酸相關(guān)的文章
菊屬（學(xué)名：Dendranthema (DC.) Des Moul.）英名：Florists Chrysanthemum，菊科的一屬。約100種，多可供觀賞，主要原產(chǎn)舊大陸亞熱帶及溫帶地區(qū)。栽培種的頭狀花序較野生種大得多。該屬多數(shù)植物葉芳香，互生。頭狀花序上盤花和邊花同時(shí)存在或缺邊花。受人喜愛的觀賞
國(guó)際關(guān)系學(xué)主要是指研究國(guó)際關(guān)系行為體之間相互作用，各種國(guó)際體系運(yùn)行和演變規(guī)律的一門科學(xué)或?qū)W問。是政治學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科，主要研究領(lǐng)域?yàn)閼?zhàn)爭(zhēng)與和平、合作、一體化、國(guó)際組織等國(guó)際體系層面的政治現(xiàn)象。國(guó)際關(guān)系既是學(xué)術(shù)的領(lǐng)域，也是公共政策的領(lǐng)域。作為政治學(xué)的一部分，國(guó)際關(guān)系也和哲學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、歷史學(xué)、法學(xué)、地理
亨利八世（公元1491年6月28日—1547年1月28日，英文：Henry Ⅷ），都鐸王朝第二位英格蘭國(guó)王，首位愛爾蘭國(guó)王，英格蘭國(guó)王亨利七世與伊麗莎白王后的次子，英國(guó)王儲(chǔ)亞瑟的弟弟。
北海（North Sea）是位于大西洋東北部的邊緣海，位于歐洲大陸的西北，與須德海相對(duì)應(yīng)。北海的西部以大不列顛島和奧克尼群島為界，北部為設(shè)得蘭群島，東鄰挪威和丹麥，南接德國(guó)、荷蘭、比利時(shí)和法國(guó)，西南通過多佛爾海峽和英吉利海峽與大西洋相通。北海的面積為57.5萬平方公里，南北長(zhǎng)965.4公里，東西寬6
cairoCairo是一個(gè)2D圖形庫(kù)，支持多種輸出設(shè)備?；拘畔⑼馕拿鹀airo主要優(yōu)點(diǎn)方便頁面的再次利用目的同時(shí)能利用硬件加速器作用支持多種輸出設(shè)備詳細(xì)介紹目前支持的輸出目標(biāo)包括XWindow，Quartz，Win32，image.buffers，PostS
柑橘（學(xué)名：Citrus reticulata Blanco），又名番橘、橘子、扁柑、陳皮等，為蕓香科(Rutaceae)柑橘屬(Citrus)小喬木。柑橘栽培廣布世界各地，中國(guó)是重要的原產(chǎn)地之一，產(chǎn)秦嶺南坡以南、伏牛山南坡諸水系及大別山區(qū)南部，向東南至臺(tái)灣，南至海南島，西南至西藏東南部海拔較低地區(qū)
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
作者
