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執(zhí)業(yè)藥師（Licensed Pharmacist）是在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員，是醫(yī)藥行業(yè)的重要職業(yè)之一。
基本信息
| 中文名 | 執(zhí)業(yè)藥師 |
| 外文名 | Licensed Pharmacist |
| 所屬行業(yè) | 醫(yī)藥行業(yè) |
| 分類 | 執(zhí)業(yè)西藥師 |
| 目的 | 指導病人合理用藥 |
| 類別 | 職業(yè)的一種 |
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相關介紹
執(zhí)業(yè)藥師需要通過全國統(tǒng)一考試的合格認證，方可執(zhí)業(yè)。其主要負責審核醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用，并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型、劑量。他們也需要教導病人服用藥物時要注意的事項和服用方法。
管理辦法
2019年3月19日，國家藥監(jiān)局表示，為全面落實藥品監(jiān)管“四個最嚴”要求，嚴厲打擊執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為，決定在全國范圍內開展為期6個月的藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為整治?！皰熳C”執(zhí)業(yè)藥師納入信用管理“黑名單”。
電子證書啟用
2021年12月，獲得了職業(yè)電子證書資格。
制度規(guī)定
第一章 總 則
第一條 為加強對藥學技術人員的職業(yè)準入管理，發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥與加強藥品質量管理的作用，保障和促進公眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及國家職業(yè)資格制度有關規(guī)定，制定本規(guī)定。
第三條 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》（以下簡稱《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》）并經(jīng)注冊，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
執(zhí)業(yè)藥師英文譯為：Licensed Pharmacist。
第四條 從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學服務的單位，應當按規(guī)定配備相應的執(zhí)業(yè)藥師。國家藥監(jiān)局負責對需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位作出明確規(guī)定。
第五條 國家藥監(jiān)局與人力資源社會保障部共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定，并按照職責分工對該制度的實施進行指導、監(jiān)督和檢查。
各省、自治區(qū)、直轄市負責藥品監(jiān)督管理的部門和人力資源社會保障行政主管部門，按照職責分工負責本行政區(qū)域內執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度的實施與監(jiān)督管理。
第二章 考 試
第六條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。
第七條 國家藥監(jiān)局負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作，提出考試合格標準建議。
第八條 人力資源社會保障部負責組織審定考試科目、考試大綱，會同國家藥監(jiān)局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
第九條 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：
（一）取得藥學類、中藥學類專業(yè)大專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿5年；
（二）取得藥學類、中藥學類專業(yè)大學本科學歷或學士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿3年；
（四）取得藥學類、中藥學類專業(yè)博士學位；
（五）取得藥學類、中藥學類相關專業(yè)相應學歷或學位的人員，在藥學或中藥學崗位工作的年限相應增加1年。
第十條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會保障部門頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》。該證書由人力資源社會保障部統(tǒng)一印制，國家藥監(jiān)局與人力資源社會保障部用印，在全國范圍內有效。
第三章 注 冊
第十一條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥監(jiān)局負責執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施，指導全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。
第十二條 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》者，應當通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)向所在地注冊管理機構申請注冊。經(jīng)注冊后，方可從事相應的執(zhí)業(yè)活動。未經(jīng)注冊者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十三條 申請注冊者，必須同時具備下列條件：
（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》；
（二）遵紀守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄；
（三）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；
（四）經(jīng)所在單位考核同意。
第十四條 經(jīng)批準注冊者，由執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構核發(fā)國家藥監(jiān)局統(tǒng)一樣式的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十五條 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍等應當及時辦理變更注冊手續(xù)。
第十六條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。需要延續(xù)的，應當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構提出延續(xù)注冊申請。
第四章 職 責
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師應當遵守執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務規(guī)范，以保障和促進公眾用藥安全有效為基本準則。
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)章的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向當?shù)刎撠熕幤繁O(jiān)督管理的部門報告。
第十九條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定和實施藥品全面質量管理制度，參與單位對內部違反規(guī)定行為的處理工作。
第二十條 執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物監(jiān)測及藥品療效評價等臨床藥學工作。
第二十一條 藥品零售企業(yè)應當在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應當以醒目方式公示，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應當按照有關規(guī)定佩戴工作牌。
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應當按照國家專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的有關規(guī)定接受繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識，提高業(yè)務水平。國家鼓勵執(zhí)業(yè)藥師參加實訓培養(yǎng)。
第五章 監(jiān)督管理
第二十三條 負責藥品監(jiān)督管理的部門按照有關法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，對執(zhí)業(yè)藥師配備情況及其執(zhí)業(yè)活動實施監(jiān)督檢查。
監(jiān)督檢查時應當查驗《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、處方審核記錄、執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示、執(zhí)業(yè)藥師在崗服務等事項。
執(zhí)業(yè)單位和執(zhí)業(yè)藥師應當對負責藥品監(jiān)督管理的部門的監(jiān)督檢查予以協(xié)助、配合，不得拒絕、阻撓。
第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，縣級以上人力資源社會保障部門與負責藥品監(jiān)督管理的部門按規(guī)定對其給予表彰和獎勵：
（一）在執(zhí)業(yè)活動中，職業(yè)道德高尚，事跡突出的；
（二）對藥學工作做出顯著貢獻的；
（三）向患者提供藥學服務表現(xiàn)突出的；
（四）長期在邊遠貧困地區(qū)基層單位工作且表現(xiàn)突出的。
第二十五條 建立執(zhí)業(yè)藥師個人誠信記錄，對其執(zhí)業(yè)活動實行信用管理。執(zhí)業(yè)藥師的違法違規(guī)行為、接受表彰獎勵及處分等，作為個人誠信信息由負責藥品監(jiān)督管理的部門及時記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)；執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育學分，由繼續(xù)教育管理機構及時記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。
第二十六條 對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位，由所在地縣級以上負責藥品監(jiān)督管理的部門責令限期配備，并按照相關法律法規(guī)給予處罰。
第二十八條 以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，三年內不予執(zhí)業(yè)藥師注冊；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
嚴禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》掛靠，持證人注冊單位與實際工作單位不符的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并作為個人不良信息由負責藥品監(jiān)督管理的部門記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。買賣、租借《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的單位，按照相關法律法規(guī)給予處罰。
第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關條款的，所在單位應當如實上報，由負責藥品監(jiān)督管理的部門根據(jù)情況予以處理。
第三十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《中華人民共和國藥品管理法》及其他法律法規(guī)構成犯罪的，由司法機關依法追究責任。
第六章 附 則
第三十二條 本辦法中的相關專業(yè)由國家藥監(jiān)局、人力資源社會保障部另行確定。
第三十三條 國家藥監(jiān)局、人力資源社會保障部會同相關部門逐步推進民族藥執(zhí)業(yè)藥師管理相關工作。
第三十四條 香港、澳門、臺灣地區(qū)居民申請國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育、執(zhí)業(yè)等活動，參照本規(guī)定辦理。
第三十五條 本規(guī)定自印發(fā)之日起施行。原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《關于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號）同時廢止。根據(jù)該文件取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》與本規(guī)定中《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》效用等同。
法律規(guī)定
1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號），對原有考試管理辦法進行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。考試工作由人事部、國家藥品監(jiān)督管理局共同負責，日常工作委托國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心承擔，具體考務工作委托人事部人事考試中心組織實施。
定義
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。
執(zhí)業(yè)藥師的職責、權利和義務 |
(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。 |
(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及相關法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。 |
(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。 |
(4)執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。 |
考試
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。
考試安排
考試每年舉行一次，考試時間一般安排在10月中旬，考試分4個半天進行，每個科目的考試時間均為兩個半小時。原則上只在省會城市設立考點。
2016年執(zhí)業(yè)藥師將在10月15、16日兩天進行。具體科目及時間安排如下：
考試日期 考試時間 考試科目
2016年10月15日 上午 09：00 - 11：30 藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）
2016年10月15日 下午 14：00 - 16：30 藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）
2016年10月16日 上午 09：00 - 11：30 藥事管理與法規(guī)
2016年10月16日 下午 14：00 - 16：30 藥學（中藥學）綜合知識與技能
主考單位
人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
考試內容
一、考試性質國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內有效。
二、考試目的為了實行對藥學技術人員的職業(yè)準入控制，科學、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學技術人員的素質，建設一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
三、考試時間國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個半天進行，時間每場2.5小時。
四、考試方法國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度?？荚嚪椒楣P試(閉卷)。試題類型全部為選擇題，應考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設計的答題卡上，無需作解釋和論述。
五、考試科目國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個科目：
藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)、藥學(中藥學)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、藥學(中藥學)綜合知識與技能。
其中，藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；
藥學專業(yè)知識(一)、藥學專業(yè)知識(二)和西藥學綜合知識與技能為西藥學類考試科目；
中藥學專業(yè)知識(一)、中藥學專業(yè)知識(二)和中藥學綜合知識與技能為中藥學類考試科目。
從事藥學或中藥學專業(yè)工作的人員，可根據(jù)所從事的專業(yè)，選擇藥學類或中藥學類考試科目。
藥學專業(yè)知識(一)為藥劑學、藥物化學，藥學專業(yè)知識(二)為藥理學、藥物分析；
藥事管理與法規(guī)科目除按照考試大綱要求外，每年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試前，國家頒布的新法律、法規(guī)、規(guī)章，如納入考試范圍，以當年國家主管部門的通知為準。
六、考試要求國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科考試大綱的內容，均按掌握、熟悉、了解三個層次要求。在考試內容中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.四個科目單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為120分?？荚囈詢赡隇橐粋€周期，參加全部科目考試的人員須在兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
考試科目
考試分為藥學和中藥學兩個專業(yè)，均設四個科目：
序號 | 科目 | 考試形式 |
1 | 藥事管理與法規(guī) | 客觀題 |
2 | 藥學專業(yè)知識（一） | 客觀題 |
3 | 藥學專業(yè)知識（二） | 客觀題 |
4 | 綜合知識與技能·藥學 | 客觀題 |
5 | 中藥學專業(yè)知識（一） | 客觀題 |
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各科目均為客觀題，在答題卡上作答。
成績管理
考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
報考條件
凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的其他國籍的人員，遵紀守法并具備以下條件之一者，均可參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：
（二）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿5年；
（三）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿3年；
（四）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿1年；
（五）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位；
報名時間
執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間一般在每年的4-7月份左右，具體時間由當?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?/span>
執(zhí)業(yè)藥師資格考試現(xiàn)已全部采用網(wǎng)上報名，考場須設在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。請考生留意當?shù)貓蠹?、電臺、人事考試部門發(fā)布的通知。
報考者由本人提出申請，經(jīng)所在單位審核同意后，攜帶有關證明材料到當?shù)厝耸驴荚嚬芾頇C構辦理報名手續(xù)。黨中央、國務院各部門、部隊及直屬單位的人員，按屬地原則報名參加考試。
準考證打印時間及方法
合格標準
各省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局），新疆生產(chǎn)建設兵團人事局：
根據(jù)2005年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，經(jīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局有關部門協(xié)商，現(xiàn)將考試合格標準有關問題通知如下：
一、合格標準
專業(yè)名稱 | 科目名稱 | 試卷滿分 | 合格標準 |
執(zhí)業(yè)藥師 | 藥事管理與法規(guī) | 120 | 72 |
藥學綜合知識與技能 | 120 | 72 | |
藥學專業(yè)知識（一） | 120 | 72 | |
藥學專業(yè)知識（二） | 120 | 72 | |
中藥學綜合知識與技能 | 120 | 72 |
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二、各地按上述合格標準對各專業(yè)考試成績進行復核，確認無誤后，與人事部人事考試中心核對相關數(shù)據(jù)，并將核準后的數(shù)據(jù)，按附表要求逐項填寫，于12月20日前送我部專業(yè)技術人員管理司備案，備案數(shù)據(jù)作為發(fā)放相應專業(yè)資格證書的依據(jù)。
三、請按照有關文件精神，及時通過適當方式向社會公布考試合格標準，并抓緊做好相應專業(yè)資格證書發(fā)放及考試后期的各項工作。
免考規(guī)定
免試條件按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務，并具備下列條件之一者，可免試藥學（或中藥學）專業(yè)知識（一）、藥學（或中藥學）專業(yè)知識（二）。
1．中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年。
2．取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。
3．免試部分科目的人員，須在一個年度內通過考試。
4．免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負責審查。
一）按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務，并具備下列條件之一者，可免試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》、《藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）》兩個科目，只參加《藥事管理與法規(guī)》、《綜合知識與技能（藥學、中藥學）》兩個科目的考試：
1．中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年。
2．取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。
（二）在本年度全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試中，對各單位在藥學（中藥學）崗位上工作并符合下列條件之一的專業(yè)技術人員，可免試部分科目，只參加《綜合知識與技能（藥學、中藥學）》一個科目的考試：
1．1988年底以前，取得藥學（中藥學）專業(yè)大專學歷，連續(xù)從事藥學（中藥學）專業(yè)工作滿10年，并按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為中級專業(yè)技術職務。
2．1990年底以前，取得藥學（中藥學）專業(yè)大學本科學歷，連續(xù)從事藥學（中藥學）專業(yè)工作滿8年，并按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為中級專業(yè)技術職務。
3．1999年4月1日以前，在藥學（中藥學）專業(yè)崗位上工作，按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為藥學（中藥學）高級專業(yè)技術職務。
考試要求
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。例如：應試人員于當年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。參加部分免試科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目的考試。
各科考試內容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.各科單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為100分。
考試用書變動
2014年執(zhí)業(yè)藥師考試用書變動較2013年用書變動如下
一、2014年《藥事管理與法規(guī)》教材與2013年相比，變化不大，僅有兩處微小變動，詳細變化內容如下：
1.P18增加對新版GSP進行了簡要介紹。
2.P21增加對《中國藥典》2010年版增補本進行了簡要介紹。
二、2014年《中藥專業(yè)知識二》教材與2013年相比，詳細變化內容如下：
3.P64增加“熟大黃”的性狀鑒別，寫明為呈不規(guī)則的塊片及斷面中間隱約可見放射狀紋理。
11.P78增加“北豆根”質量評價中浸出物和含量測定的內容。
13.P113增加“黨參”的安全性檢測。
14.P115增加“川木香”質量評價中的含量測定。
15.P116增加“白術”的 安全性測定。
16.P125增加“川貝母”理化鑒別的聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態(tài)性方法。
17.P145刪除蘇木質量評價中的含量測定。
20.P193增加“吳茱萸”真實性鑒定中飲片吳茱萸的說明。
22.P229增加“靈芝”理化鑒別中以半乳糖對照品等的鑒別方法。
三、2014年《藥學專業(yè)知識一》教材與2013年相比，詳細變化內容如下：
1.P410更改阿司匹林片、腸溶片的規(guī)格，增加“0.1g”。
2.P425更改鹽酸利多卡因的分子中檢查按照2010版第一增補本藥典進行補充說明。
3.P455更改硫酸阿托品制劑的分析中《中國藥典》收載劑型的調整。
4.P491更改頭孢羥氨芐制劑的分析中《中國藥典》收載劑型的調整。
考試大綱
執(zhí)業(yè)藥師考試教材選擇
報考藥學專業(yè)的考生1、2、3、4四個科目；
報考中藥學專業(yè)考生1、5、6、7四個科目。
2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已發(fā)布，與2010年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱相比，有以下幾大新變化：
一、中藥部分
中藥學專業(yè)知識（一）
1.中藥學部分
與舊大綱相比，新大綱增加了兩項要求：
（1）中藥功效的認定、表述與分類，主治病證。
（2）96種較常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、特殊用量用法及使用注意。
此外，舊大綱要求掌握120種常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、主治病證、特殊用量用法、使用注意，與功效相似藥物的異同點。新大綱則要求掌握124種常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、主治病證、特殊用量用法、使用注意，與功效相似藥物的異同點。
2.中藥藥劑學（含中藥炮制學）部分
中藥炮制學的要求變?yōu)椋?/span>
（1）中藥制劑配伍變化的基本理論知識。
（2）中藥炮制的基本理論知識，常用炮制方法、輔料及其應用要點。
在具體的細節(jié)上有些說法進行了一些變更，但基本內容沒有變化。
舊大綱：
新大綱：
（七）水飛 | 朱砂 | 炮制方法、注意事項與炮制作用 |
中藥學專業(yè)知識（二）
1.中藥鑒定學
（1）總論部分：2011年新大綱增加了研究和制定中藥規(guī)范化質量標準、古代中藥鑒定知識與本草著作、藥材的品種、種植與栽培。尤其要注意的是，在2011年的考試大綱中，增加了2010年版《中藥藥典》中與藥材鑒定相關的內容，這部分內容在2011年教材和大綱的總論部分占據(jù)一定的分值，不可忽視，新版教材和大綱，更重視中藥真實性鑒定、安全性檢測以及中藥的質量評價。
（2）各論部分：增添了很多藥物，注重了藥材與藥材，混淆藥材之間的對比鑒定要點。每味藥物的鑒別要點，均按照新版藥典進行了相應的變更，比如新版大綱將性狀鑒別更改為真實性鑒定，毒性成分更改為安全性檢測，理化鑒定更改為質量評價，并更詳細的區(qū)分了經(jīng)驗鑒別、吸光度、浸出物以及含量測定等。
新增加的藥材有藏菖蒲、山麥冬、山藥、川射干、合歡皮、鶴虱、鐵皮石斛、香薷、艾片、冰片、雞內金等等。有些藥物更是要求除熟記本身的藥材鑒別要點以外，還要對其偽品的鑒別要點進行熟記。性狀相似易混淆中藥的鑒別，是新增加的內容，亦是難點重點內容。
2.中藥化學
2011年新版考試大綱與2010年相比，總論部分增加了色譜法和波譜聯(lián)用法在質量控制中的作用，各論部分按照章節(jié)的特點分別增加了新藥典中的質量控制成分、中藥在使用過程中應注意的問題，比如貯存保管等。根據(jù)新版大綱我們不難看出，中藥化學考試中，更注重對藥材實例的考核，按照新版藥典，進行了一些更正，貼近我們日常的工作，增加常用中藥材中所含有化學成分及其提取分離、結構測定和重點生物活性，使用時的注意事項和相關的質量控制成分的考核，新增加的內容，是難點重點內容。
中藥綜合知識與技能部分
2011年新版考試大綱與2010年相比，中醫(yī)基礎理論部分，相對于體質、診斷基礎以及常見病的辯證論治舉例中均進行了更改并刪減了三個常見病。
民族醫(yī)藥部分，藏醫(yī)和七素與三根的關系，也有相應的變化。
中藥的調劑和藥物服務，相對來說變化比較小，按照新版藥典的要求，進行了簡單的調整，但是在貯藏和養(yǎng)護中，新增加了貯藏項下對各名詞術語的規(guī)定。
中藥綜合中，對于考試中占30分以上的非處方藥，2011年新大綱完全依照2010版中國藥典，進行了“換血性”大調整。
對于特殊人群的用藥、中藥的不良反應以及醫(yī)療器械基本知識，2011年新大綱則做了簡要調整，常用有毒中藥的反應和基本救治原則是變化最大的部分，考生應當尤其重視。
二、西藥部分
藥學專業(yè)知識（一）
1.藥理學
（1）將原大綱中第三單元“傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物”與第四章“中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物”合并為一個單元，命名為“神經(jīng)系統(tǒng)藥物”。
（2）將原大綱中“影響免疫功能藥物”調整為“其他類藥物”。
（3）部分章節(jié)的名稱有所變動，比如：原“精神藥物”變?yōu)椤翱咕袷СＫ帯?，原“心境穩(wěn)定劑”變?yōu)椤翱乖昕癜Y藥”等等。
（4）2011年考試大綱增加或刪除了一些藥物，但總體來說，實質性的變化不大，新增的內容是我們需要重點復習的。
2.藥物分析
整體觀之，《藥物分析》除新增了兩大內容以外，其他內容沒有太大的變化，考生應當重點掌握好前幾章的基礎內容。
（2）在舊大綱的基礎上，新大綱增加了一些幫助考生理解的基礎知識，比如“色譜法基礎”。
（3）新增了幾種藥物的分析，比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。
藥學專業(yè)知識（二）
1.藥劑學
總體來說沒有太大變化，某些章節(jié)變更。
（1）相對于其它科目來說，藥劑學的變化要少些。有些章節(jié)新增了一些內容，例如第八章“注射劑部分”新增了“輸液和分類與質量要求”、“葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點”；第九章“液體制劑部分”新增了“液體制劑的矯味與著色”。
（2）緒論部分刪除了對“不同分類方法所涉及到的劑型”的內容的介紹，“散劑”一章中刪除了“影響篩分的因素及粉末分等”的介紹。
2.藥物化學
《藥物化學》重點考察的仍然是每類藥物的分類、結構、作用機制，有些藥物的作用特點和副作用也要重點把握?？傮w來講，大綱變化比較大，考生應當注意一下。
（1）大綱中沒有了對“總論”的要求。
藥學綜合知識與技能
藥學綜合知識與技能有些章節(jié)的名稱有所改變，但是介紹的內容沒有變化，最大的變化在第四章和第五章。第四章中“常見疾病的自我藥療”中的疾病數(shù)從12種增加到了14種，新增的2種分別是“過敏性鼻炎的藥療”和“陰道炎的藥療”；第五章中把舊大綱中10種疾病的藥物治療變更為12種疾病的藥物治療。刪除了對腦卒中的介紹。而增加了痛風、慢性阻塞性肺病和抑郁癥的治療介紹。
藥事管理與法規(guī)
藥事管理與法規(guī)的變化很大。從整體架構上來講，2011年的考試大綱由原來的三大部分調整為兩大部分，舊大綱中的第三大部分“藥學職業(yè)道德”被放在“藥事管理相關專業(yè)知識”下面。每一部分都新增了一些法條，例如中藥管理部分增加了《國務院關于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》對中藥管理的規(guī)定。醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中增加了基本藥物的電子監(jiān)管規(guī)定。法規(guī)中還增加了藥品標準的內容。
執(zhí)業(yè)藥師與藥師區(qū)別
執(zhí)業(yè)藥師：是從業(yè)資格，指經(jīng)全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試（一種從事藥學執(zhí)業(yè)工作的資格準入性考試），取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品經(jīng)營、生產(chǎn)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。也可以這樣理解：通過全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，并經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊的藥師稱執(zhí)業(yè)藥師，具體也分執(zhí)業(yè)中藥師、執(zhí)業(yè)西藥師。職稱等級相當于醫(yī)療機構的中級職稱，用人單位可以聘用從事中級職稱級別的質量管理工作，并享受相應的待遇。國家規(guī)定的是零售藥店必須配備駐店藥師，在一些大中型城市要求駐店藥師必須具有執(zhí)業(yè)藥師資格
藥師：是屬于職稱，藥師具體按專業(yè)不同分中藥師、（西）藥師，中藥師與西藥師都是藥師，待遇都一樣，只不過具體的專業(yè)不同。所謂的初級指的是職稱，職稱級別：初級、中級、副高、正高。中藥師的晉升次序是：中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師。（西）藥師的晉升次序是：西藥師、主管西藥師、副主任西藥師、主任西藥師。中藥師與西藥師都屬于初級職稱。上下級藥師之間在業(yè)務技術上有指導關系。*** [執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。藥學技術人員是指具有藥學專業(yè)知識，取得藥學專業(yè)技術職稱并從事藥學工作的技術人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學技術人員的一部分，藥學技術人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師，但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學技術人員。
過關率
據(jù)統(tǒng)計，從2004年起，全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名人數(shù)和實際參考人數(shù)連年出現(xiàn)較大幅度下降，2010年~2013年這近3年參考人數(shù)分別為113767人、91370人、84407人。
2006年全國參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試報考人數(shù)為105838人，實際參加考試人數(shù)為84407人，合格人數(shù)為14174人，合格率為16.79%.
到2006年底，全國共有143681人取得執(zhí)業(yè)藥師資格，其中藥學類96859人，西藥學類46822人。
2008年，據(jù)不完全統(tǒng)計，21.8萬人報名參加了執(zhí)業(yè)藥師資格考試，報考人數(shù)是我國實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度以來最多的一年。
據(jù)了解，隨著新修訂的藥品管理法即將實施和藥品分類管理制度的逐步推行，執(zhí)業(yè)藥師將在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用領域發(fā)揮越來越重要的作用。因此，這兩年來報考執(zhí)業(yè)藥師資格的人數(shù)大幅上升。
到2020年，我國執(zhí)業(yè)藥師估計有28萬人，但是根本無法滿足公眾迫切而巨大的需要，中國人民要再等待50年才能普遍享受到執(zhí)業(yè)藥師提供的高水平、高質量的藥學服務和藥學保健關懷。急需刺激執(zhí)業(yè)藥師隊伍迅速增長。
注冊規(guī)定
第一章 總 則
第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實施，加強執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作，根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。
第二條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。
第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經(jīng)向注冊機構申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學類、中藥學類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
第二章 申請注冊
第六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理注冊手續(xù)。
第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員，必須同時具備下列條件：
（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）遵紀守法，遵守職業(yè)道德；
（三）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；
（四）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。
第八條 有下列情況之一者，不予注冊：
（一）不具有完全民事行為能力的；
（二）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的；
（三）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；
（四）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其它情形的。
第九條 首次申請注冊的人員，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）身份證明復印件；
（三）6個月內一寸免冠正面半身照片5張；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內的健康體檢表；
（五）執(zhí)業(yè)單位證明；
（六）執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。
第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十一條 申請再次注冊者，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）執(zhí)業(yè)單位考核材料；
（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內的健康體檢表。
第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，按規(guī)定完成繼續(xù)教育學分，可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，除按第九條規(guī)定外，還需同時提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。
第三章 注冊與管理
第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構須在收到申請之日起30個工作日內，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時書面通知申請人并說明理由。
第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構根據(jù)申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進行注冊。
第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊時，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章，并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構
辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件；執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷注冊：
（二）受刑事處罰的；
（三）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；
（四）受開除行政處分的；
（五）因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個工作日內向注冊機構申請辦理，并填寫“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表”。執(zhí)業(yè)藥師注冊機構經(jīng)核實后辦理注銷注冊，收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構每年將注冊情況報國家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。
第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權責令執(zhí)業(yè)藥師注冊機構復查并予以改正。
第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當事人，可以依法申請行政復議或者向人民法院提起訴訟。
第二十一條 凡以騙取、轉讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當手段進行注冊的人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊。構成犯罪的，依法追究其刑事責任。
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構的工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，由其所在單位依據(jù)有關規(guī)定給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四章 附 則
第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經(jīng)注冊，不具有執(zhí)業(yè)藥師身份，不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務活動，其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務有關的證明，均屬無效。
第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位。
第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。
考試題型
執(zhí)業(yè)藥師資格考試采用多選題為代表的客觀性試題有更多。多選試題的類型不同，但試題的基本結構大致相同。試題由兩部分組成，一為題干，是試題的主體；二為選項，即備選答案?？忌诠潭ǖ膫溥x答案中選擇正確的、最符合題意的答案，不需作解釋和論述。
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題分為A、B、X三種題型?，F(xiàn)舉例說明如下：
A型題
（最佳選擇題）
A型題題干在前，選項在后。共有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案。考生須在5個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應位置上的字母涂黑。
例1：既祛風通絡，又涼血消腫的藥是
A.海風藤
B.雷公藤
C.絡石藤
D.青風藤
E.雞血藤
答案：AB●DE
B型題
（配伍選擇題）
B型題是一組試題（2至4個）共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。
例1：
A.殺蟲消積
B.殺蟲療癬
C.殺蟲活血
D.殺蟲止血
E.殺蟲澀腸
1．檳榔的功效是
答案：
1．●BCDE
2．●BCDE
暫行規(guī)定
第一章 總 則
第一條 為了加強對藥學技術人員的職業(yè)準入控制，確保藥品質量，保障人民用藥的安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》及職業(yè)資格制度的有關內容，制定本規(guī)定。
第二條 國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，納入全國專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。
第三條 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。執(zhí)業(yè)藥師英文譯為：Licensed Pharmacist
第四條 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應配備相應的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。國家藥品監(jiān)督管理局負責對需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位作出明確規(guī)定并進行檢查。
第五條 人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調、資格考試、注冊登記和監(jiān)督管理工作。
第二章 考 試
第六條 執(zhí)業(yè)藥師資格實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。
第七條 國家藥品監(jiān)督管理局負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統(tǒng)一規(guī)劃并組織考前培訓。
第八條 人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題，會同國家藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
第九條 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：(一)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)中專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿七年。(二)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿五年。(三)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿三年。(四)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年。(五)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位。
第十條 執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國家藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。該證書在全國范圍內有效。
第三章 注 冊
第十一條 執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機構。人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責任。
第十二條 取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊。經(jīng)注冊后，方可按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應的執(zhí)業(yè)活動。未經(jīng)注冊者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十三條 申請注冊者，必須同時具備下列條件：(一)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。(二)遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德。(三)身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。(四)經(jīng)所在單位考核同意。
第十四條 經(jīng)批準注冊者，由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章，同時發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第十五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)。
第十六條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者，除須符合第十三條的規(guī)定外，還須有參加繼續(xù)教育的證明。
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)：(一)死亡或被宣告失蹤的。(二)受刑事處罰的。(三)受取消執(zhí)業(yè)資格處分的。(四)因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。凡注銷注冊的，由所在省(區(qū)、市)的注冊機構向國家藥品監(jiān)督管理局備案，并由國家藥品監(jiān)督管理局定期公告。
第四章 職 責
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則。
第十九條 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。
第二十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。
第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
第五章 繼續(xù)教育
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務，不斷更新知識，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平。
第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。國家藥品監(jiān)督管理局負責制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作。
第二十四條 國家藥品監(jiān)督管理局批準的執(zhí)業(yè)藥師培訓機構承擔執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工作。
第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度。國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》，執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓機構在證書上登記蓋章，并以此作為再次注冊的依據(jù)。
參考資料
[1]
人社部：注冊建筑師、監(jiān)理、造價工程師等多項職業(yè)資格啟用電子證書！ · 上觀[引用日期2021-12-27]
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