同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機(jī)物中,同分異構(gòu)體的知識(shí)也貫穿于中學(xué)有機(jī)化學(xué)的始終。因此,分析、判斷同分異構(gòu)體也就成為有機(jī)化學(xué)的一大特點(diǎn)。作為高考命題的熱點(diǎn)之一,這類試題是考查學(xué)生空間想象能力和結(jié)構(gòu)式書寫能力的重要手段??忌谄綍r(shí)訓(xùn)練中就應(yīng)逐漸領(lǐng)會(huì)其中的本質(zhì),把握其中的規(guī)律。 一、書寫同分異構(gòu)體必須遵循的原理
“價(jià)鍵數(shù)守恒”原理:在有機(jī)物分子中碳原子的價(jià)鍵數(shù)為4,氧原子的價(jià)鍵數(shù)為2,氫原子的價(jià)鍵數(shù)為1,不足或超過這些價(jià)鍵數(shù)的結(jié)構(gòu)都是不存在的,都是錯(cuò)誤的。 二、同分異構(gòu)體的種類
有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同,在中學(xué)階段主要指下列三種情況:
⑴碳鏈異構(gòu):由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。 ⑵官能團(tuán)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能團(tuán)異類異構(gòu):由于官能團(tuán)的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,主要有:
②二烯烴、單炔烴與環(huán)單烯烴:通式為CnH2n-2(n≥3) ③苯及其同系物與多烯:通式為CnH2n-6(n≥6)
④飽和一元醇與飽和一元醚:通式為CnH2nO(n≥2) ⑧葡萄糖與果糖;蔗糖與麥芽糖
⑨氨基酸[R-CH(NH2)-COOH]與硝基化合物(R’-NO2)
例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構(gòu)體(要求分子中只含一個(gè)官能團(tuán))。
【解析】根據(jù)題意,C4H8O2應(yīng)代表羧酸和酯,其中羧酸(即C3H7COOH)的種類等于—C3H7的種類,故有 酯必須滿足RCOOR′(R′只能為烴基,不能為氫原子),R與R′應(yīng)共含3個(gè)碳原子,可能為: C2—COO—C:
C—COO—C2:
H—COO—C3:
【練習(xí)】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的所有同分異構(gòu)體。 三、由分子式分析結(jié)構(gòu)特征
在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息:該有機(jī)物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念: 設(shè)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)為n,當(dāng)氫原子數(shù)等于2n+2時(shí),該有機(jī)物是飽和的,小于2n+2時(shí)為不飽和的,每少兩個(gè)氫原子就認(rèn)為該有機(jī)物分子的不飽和度為1。分子中每產(chǎn)生一個(gè)C=C或C=O或每形成一個(gè)環(huán),就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)不飽和度,每形成一個(gè)C≡C,就會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)不飽和度,每形成一個(gè)苯環(huán)就會(huì)產(chǎn)生4 個(gè)不飽和度。 例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278,B的結(jié)構(gòu)跟A相似,但分子中多了一些結(jié)構(gòu)為的結(jié)構(gòu)單元。則B分子比A分子多了33個(gè)這樣的結(jié)構(gòu)單元。(注:構(gòu)成高分子鏈并決定高分子結(jié)構(gòu)以一定方式連接起來的原子組合稱之為結(jié)構(gòu)單元。)
四、書寫同分異構(gòu)體的方法
書寫同分異構(gòu)體時(shí),關(guān)鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。
第一步,寫出最長碳鏈:
第二步,去掉最長碳鏈中一個(gè)碳原子作為支鏈,余下碳原子作為主鏈,依次找出支鏈在主鏈中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最長碳鏈中的兩個(gè)碳原子,⑴作為兩個(gè)支鏈(兩個(gè)甲基):
①分別連在兩個(gè)不同碳原子上
②分別連在同一個(gè)碳原子上
第四步,去掉最長碳鏈中的三個(gè)碳原子,⑴作為三個(gè)支鏈(三個(gè)甲基)
⑵作為兩個(gè)支鏈(一個(gè)甲基和一個(gè)乙基):不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。 最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。
例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構(gòu)體。 【解析】在書寫含官能團(tuán)的同分異構(gòu)體時(shí),通??砂垂倌軋F(tuán)位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)異類異構(gòu)的順序書寫,也可按其它順序書寫,但不管按哪種順序書寫,都應(yīng)注意有序思考,防止漏寫或重寫。
⑴按官能團(tuán)位置異構(gòu)書寫:
①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3
②:CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳鏈異構(gòu)書寫:
⑶再按異類異構(gòu)書寫:
①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”
以C5H12為例,寫出C5H12的各種同分異構(gòu) (1)“成直鏈、一線串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“從頭摘、掛中間”:
(3)“往邊排、不到端”:重復(fù)上述兩式重復(fù)(2)、(3)兩步,可寫出C5H12的另一種同分異構(gòu)體,所以C5H12共有三種同分異構(gòu)體。
2.書寫各類有機(jī)物同分異構(gòu)體的正確方法
按照官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)的順序來書寫
五、“等效氫法”推斷同分異構(gòu)體的數(shù)目 判斷烴的一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目的關(guān)鍵在于找出“等效氫原子”的數(shù)目?!暗刃湓印笔侵福孩偻惶荚由系臍湓邮堑刃У?;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí),物與像的關(guān)系)。 例⒌進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是(D)
(A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3
(C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3
六、同分異構(gòu)體的識(shí)別與判斷
識(shí)別與判斷同分異構(gòu)體的關(guān)鍵在于找出分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性,在觀察分子結(jié)構(gòu)時(shí)還要注意分子的空間構(gòu)型。
例⒍下列事實(shí)能夠證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)的是(B) (A)CH3Cl不存在同分異構(gòu)體(B)CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體 例⒎下列事實(shí)能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是(C) (A)苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體(B)苯的間位二元取代物只有一種
(C)苯的鄰位二元取代物只有一種(D)苯的對(duì)位二元取代物只有一種
例⒏萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或,二者是等同的。苯并(a) 芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中)。它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成,其結(jié)構(gòu)式可以表示為(Ⅰ)式或(Ⅱ)式,這兩者也是等同的。 (Ⅰ)(Ⅱ) (A)(B)(C)(D)
現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A~D,其中
⑴跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的結(jié)構(gòu)式是(A、D)
⑵跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分異構(gòu)體的是(B)