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霍亂毒素（霍亂毒素）

次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-22

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霍亂毒素

霍亂毒素，催化G蛋白的α亞基失去GTP酶活性，導(dǎo)致對AC(腺苷酸環(huán)化酶)的持續(xù)激活。

基本信息

中文名	霍亂毒素
癥狀	大量的脫水

毒物簡介

霍亂毒素霍亂毒素

霍亂毒素

相關(guān)資料：細(xì)菌通過不同的手段保護(hù)自己。一些細(xì)菌會產(chǎn)生很強(qiáng)的毒素，這些毒素只需一個(gè)分子就可以殺死一個(gè)細(xì)胞。這要比化學(xué)毒劑如氰化物和砷化物有效的多。化學(xué)毒劑是一對一地的攻擊重要分子，所以殺死一個(gè)細(xì)胞需要多個(gè)分子的氰化物。細(xì)菌毒素則由于其兩個(gè)特殊的作用機(jī)制而使得其遠(yuǎn)比化學(xué)毒劑致命。致死毒素的構(gòu)造第一個(gè)作用機(jī)制是將毒素分子通過信號識別手段直接輸送到靶細(xì)胞。如右圖所示的霍亂毒素，有一個(gè)包含5個(gè)完全相同的多肽鏈的環(huán)狀亞基（用藍(lán)色標(biāo)記），用來與細(xì)胞表面上的多糖特異結(jié)合，以便使用紅色標(biāo)記的毒素分子的毒性亞基可以進(jìn)入細(xì)胞中，對細(xì)胞進(jìn)行破壞。第二個(gè)作用機(jī)制是霍亂毒素(蛋白質(zhì)編號2aai)使用有毒性的酶而不是普通化學(xué)毒劑來破壞細(xì)胞。酶可以反復(fù)的催化同一類反應(yīng)，使一個(gè)又一個(gè)分子發(fā)生化學(xué)變化。這樣，只需一個(gè)酶分子就可以對整個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生很大破壞，霍亂弧菌一旦進(jìn)入細(xì)胞就開始了對細(xì)胞這樣的破壞行為?；魜y毒素的催化活性部位不斷與細(xì)胞中的分子結(jié)合并催化使之失去活性，直到整個(gè)細(xì)胞死亡?；魜y毒素的作用機(jī)理霍亂毒素有催化活性的亞基進(jìn)行的是一個(gè)很簡單的過程：找到作為細(xì)胞識別物——G蛋白，然后把一個(gè)ADP分子結(jié)合上去。這就把G蛋白轉(zhuǎn)換到一種持續(xù)激活的狀態(tài)，使其發(fā)出一個(gè)無休止的信號，使得細(xì)胞被這些信號迷惑，在進(jìn)行其他生命活動的同時(shí)，開始將大量的水分子和鈉離子運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，超過了腸道的再吸收能力而導(dǎo)致危及生命的脫水癥狀網(wǎng)址：http://hpdb.hbu.cn/molecule/cholera/cholera.asp相關(guān)內(nèi)容：霍亂毒素是霍亂弧菌產(chǎn)生的外毒素，能引起腹瀉。除了腦癌細(xì)胞，霍亂毒素對其他類型癌細(xì)胞是否有同樣的誘導(dǎo)功能？顏光美教授透露，課題組目前發(fā)現(xiàn)，霍亂毒素對引起惡性高血壓的腎上腺髓質(zhì)瘤細(xì)胞也有逆轉(zhuǎn)作用，但對鼻咽癌、甲狀腺癌、肝癌細(xì)胞則沒有發(fā)現(xiàn)起效，這也許是因?yàn)椴煌[瘤細(xì)胞有不同的代謝途徑，誘導(dǎo)其分化為正常細(xì)胞的生物學(xué)信號也不同。網(wǎng)址：http://www.xywy.com/jbdq/hl/20080321_254856.html霍亂毒素B亞單位與多角體蛋白的融合基因被克隆至昆蟲桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)(BEVS)的轉(zhuǎn)移載體pBacPAK8中，使其置于多角體蛋白(polyhedrin)基因啟動子控制之下，獲得重組轉(zhuǎn)移載體pBacPAK-mCTB。重組轉(zhuǎn)移載體DNA與經(jīng)Bsu36I酶切線性化的修飾型病毒Bm-BacPAK6DNA共轉(zhuǎn)染家蠶BmN細(xì)胞，然后經(jīng)空斑純化、PCR擴(kuò)增、Southem雜交等方法鑒定出含CTB基因的重組病毒BacPAK-mCTB。將重組病毒BacPAK-mCTB感染BmN細(xì)胞及五齡幼蟲，SDS-PAGE電泳分析顯示重組桿狀病毒的116kD的β-半乳糖苷酶條帶缺失，證實(shí)外源基因已成功取代了LacZ基因；Westernblotting分析發(fā)現(xiàn)在14kD及70kD處有分別都有明顯條帶。本文在小麥小孢子特異表達(dá)階段，經(jīng)基因組DNA提取、RT-PCR、Northem及Southern技術(shù)，首次鑒定出了一個(gè)小麥小孢子特異β-expansincDNA-TaEXPB2cDNA。TaEXPB2cDNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在小孢子和發(fā)育的花粉早中期非常高，但在成熟花粉、發(fā)育的種子、葉子、莖、根和子房中并未檢測到。Southern雜交分析顯示TaEXPB2cDNA可能是一個(gè)大expansin家族的小亞家族的一員，顯示TaEXPB2明顯不同于在成熟花粉中高度表達(dá)的Ⅰ類過敏原。這是首次報(bào)告在雄性配體發(fā)育早中期特異性表達(dá)而在成熟花粉中不表達(dá)的類Ⅰ類同源過敏原(β-expansins網(wǎng)址：http://edu.nulog.cn/detail.htm?167112

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