分類
劑型
1.片劑:50mg,75mg,150mg;
2.膠囊:50mg,75mg,150mg;
3.顆粒:25mg,50mg,75mg。
藥理作用
羅紅霉素是新一代大環(huán)內酯類抗生素,為半合成的14元大環(huán)內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿,其體外抗菌作用與紅霉素相似,體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。羅紅霉素對革蘭陽性菌作用比紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用比紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。羅紅霉素對金黃色葡萄球菌(MRSA除外)、鏈球菌(包括A、B、C型鏈球菌和肺炎鏈球菌,但G型和腸球菌除外)、棒狀桿菌、李斯特菌、卡他摩拉菌(卡他球菌)、軍團菌等具有較強抗菌活性;對口腔擬桿菌、產(chǎn)黑擬桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及腦炎弓形體、衣原體、支原體、溶脲脲原體、梅毒螺旋體等也具有一定作用;對螺旋桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌等作用較弱。羅紅霉素能抑制大部分革蘭陽性菌,對呼吸道及皮膚感染常見致病菌,如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌、流感桿菌、肺炎支原體及軍團菌等的抗菌活性與紅霉素相似。對沙眼衣原衣原體和解脲支原體引起的泌尿生殖系統(tǒng)感染有效,對梅毒螺旋體有效。 藥代動力學
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞,從胃腸道吸收好,血藥濃度高(羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環(huán)內酯類藥中最高者)。口服單劑量150mg,2h后血藥濃度達峰值,平均為6.6~7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。但在母乳中含量很低。藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)及血藥峰值濃度與劑量成正比。羅紅霉素蛋白結合率在血藥濃度2.5mg/L時為96%,清除半衰期為8.4~15.5h,遠比紅霉素長。藥物主要隨糞便以原形藥物排泄,也有部分以脫糖代謝物排泄。另有約7.4%經(jīng)尿液排出。腎功能不全者,半衰期延長,藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)增大。嚴重肝硬化患者,半衰期可延長兩倍。羅紅霉素吸收速率不受年齡的影響,一般不良反應少,毒性低。 2.適用于治療敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。 3.適用于治療肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原衣原體引起的尿道炎和非特異性尿道炎(宮頸炎)。 4.適用于治療敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。泌尿生殖系統(tǒng)感染。
禁忌癥
對羅紅霉素或其他大環(huán)內酯類藥過敏者禁用。
注意事項
1.交叉過敏:患者對一種大環(huán)內酯類藥過敏時,對其他大環(huán)內酯類藥也可能過敏。
2.慎用:(1)肝功能不全者;(2)孕婦、哺乳期婦女。
3.長期用藥時應注意監(jiān)測肝功能;羅紅霉素與茶堿合用時,需監(jiān)測茶堿血藥濃度。
不良反應
羅紅霉素的不良反應輕微,且發(fā)生率較低(總發(fā)生率約為4%)。
1.較為多見腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀,但發(fā)生率明顯低于紅霉素。
2.偶見輕微的皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥物熱等過敏反應。 3.少數(shù)患者用藥后偶可出現(xiàn)肝功能異常。
4.少數(shù)患者用藥后偶有頭痛、頭暈等癥狀。
用法用量
1.成人:(1)一般感染的治療:每次150mg,每天2次;或每次300mg,每天1次。(2)腎功能不全時劑量:腎功能輕度減退者不需調整劑量,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(每次150mg,每天1次)。(3)肝功能不全時劑量:嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則150mg每天1次給藥。(4)老年人劑量:不需調整劑量。
2.兒童:每次2.5~5mg/kg,每天2次。
藥物相互作用
1.羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯(lián)用(1∶19),對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2~4倍,耐藥性的發(fā)作率可從47.2%下降至10.0%。 2.羅紅霉素與質子泵抑制劑(如蘭索拉唑、奧美拉唑)聯(lián)用時,不會改變兩者的系統(tǒng)生物利用度,但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高,這種效應可能有助于羅紅霉素和質子泵抑制劑聯(lián)用于根除幽門螺旋桿菌。 3.羅紅霉素與華法林同用時,羅紅霉素可能會抑制華法林的代謝,升高華法林血藥濃度,增加出血的危險性。
4.羅紅霉素與苯二氮卓藥(如普阿唑侖、地西泮、咪達唑侖、三唑侖)合用,可抑制負責苯并二氮卓代謝的肝酶,通過減少清除率,延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮卓藥血藥濃度升高。 5.羅紅霉素與匹莫齊特同用,可能抑制匹莫齊特的代謝,導致后者的血藥濃度水平增高,引起某些心血管不良反應,如Q-T間期延長、心律失常和猝死。 6.羅紅霉素與地高辛同用,可清除腸道中能滅活地高辛的菌群,導致體內地高辛降解減少,使地高辛血藥濃度升高而發(fā)生毒性反應。
7.羅紅霉素與丙吡胺同用,可能導致丙吡胺血藥濃度水平升高。
8.羅紅霉素與阿司咪唑同用,可能導致阿司咪唑血藥濃度水平升高。
9.羅紅霉素與環(huán)孢素同用,羅紅霉素可能促進環(huán)孢素的吸收并干擾其代謝,使環(huán)孢素血藥濃度升高。
10.羅紅霉素與麥角胺衍生物合用可致急性麥角中毒(如末梢血管痙攣)。
11.羅紅霉素與避孕藥同服,對口服避孕藥的效用沒有影響。
13.羅紅霉素對茶堿的藥動學影響與紅霉素相似,但較輕,可使茶堿半衰期延長8%,消除降低16%,和茶堿合用時,不需減少茶堿的劑量,但應監(jiān)測其藥物濃度。