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美國藥典是一本由美國藥典委員會編寫的書籍，該書籍于1820年出版。美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標準和檢定方法作出的技術規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典（USP）尚未收入的新藥和新制劑。
美國藥典
1820年美國藥典委員會編寫的書籍
《美國藥典》是由美國藥典委員會編寫的。美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標準和檢定方法作出的技術規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典（USP）尚未收入的新藥和新制劑。
歷史版本
援引美國加聯(lián)定義，U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國家處方集》（簡稱USP/NF）。由美國政府所屬的美國藥典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分兩部分，前面為USP，后面為NF。
內(nèi)容簡介
美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結構式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘渣、檢測方法等常規(guī)項目，正文之后還有對各種藥品進行測試的方法和要求的通用章節(jié)及對各種藥物的一般要求的通則?？筛鶕?jù)書后所附的USP和NF的聯(lián)合索引查閱本書。
圖書版本
最新版本：
USP40-NF35于2016年12月份出版，2017年5月1日生效
USP39- NF 34于2015年12月份出版，2016年5月1日生效。
USP38- NF 33于2014年12月份出版，2015年5月1日生效。
USP37 - NF 32于2013年12月份出版，,2014年5月1日生效。
USP36-NF 31于2012年11出版，2013年5月1日生效。
增補版1于2013年2月出版，2013年8月1日生效。
增補版2于2013年6月出版，2013年12月1日生效。
對于在美國制造和銷售的藥物和相關產(chǎn)品而言，USP-NF 是唯一由美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 強制執(zhí)行的法定標準。此外，對于制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范，例如測試、程序和合格標準，USP-NF 還可以作為明確的逐步操作指導。
從 USP 30-NF 25 開始，印刷版將會以三卷一套的形式出版。這個版本在以前的基礎上提高了可讀性，更容易使用和理解，并為日后內(nèi)容的修訂提供空間。重點包括：
全新的更優(yōu)質(zhì)紙張
每一卷都有完整的目錄和索引
附送“Using the New USP–NF Print”（使用新的 USP–NF 印刷版）教程光盤
方便的書套有利于查閱和存放（僅提供英文版）。
卷 I 卷 II 卷 III
作品目錄
前言
USP 通則
附錄
試劑
營養(yǎng)表格
營養(yǎng)補充劑
輔料
NF 通則
NF 各論
完整索引 完整目錄
USP 通則
USP 各論 A-L
完整索引 完整目錄表
USP 通則
USP 各論 M-Z
完整索引
適用對象
作用意義
確保遵守法定標準
達到全球公認的精度和準確度標準
對照經(jīng)證實的標準來驗證測試結果
建立和驗證內(nèi)部標準操作程序、流程和規(guī)范
加快新產(chǎn)品開發(fā)和批準程序
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尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
作者
