• 約瑟夫·劉維爾
    約瑟夫·劉維爾
    05-22
    約瑟夫·劉維爾法國數(shù)學(xué)家“劉維爾數(shù)”創(chuàng)始人約瑟夫·劉維爾(Joseph Liouville,1809年3月24日-1882年9月8日) 法國數(shù)學(xué)家,男,一生從事數(shù)學(xué)、力學(xué)和天文學(xué)的研究,涉足廣泛,成果豐富,尤其對雙周期橢圓函數(shù)、微分方程邊值問題和數(shù)論中的超越數(shù)問題有深入研究。劉維爾研究了后來所稱的“劉維爾數(shù)”,并證明了其超越性,是第一個(gè)證實(shí)超越數(shù)存在的人。他在數(shù)學(xué)研究中有很重要的學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)。
  • 蛋白質(zhì)折疊
    蛋白質(zhì)折疊
    05-22
    蛋白質(zhì)折疊蛋白質(zhì)折疊密碼又稱第二遺傳密碼,即指氨基酸順序與蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)之間存在的對應(yīng)關(guān)系。
  • 卡爾·西格爾
    卡爾·西格爾
    05-22
    卡爾·西格爾卡爾·西格爾,德國數(shù)論家。他的研究范疇是數(shù)論、不定方程和天體力學(xué)。1978年,獲沃爾夫數(shù)學(xué)獎(jiǎng)。
  • 信號(hào)肽
    信號(hào)肽
    05-22
    信號(hào)肽是引導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)向分泌通路轉(zhuǎn)移的短(長度5-30個(gè)氨基酸)肽鏈。常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有時(shí)不一定在N端)。在起始密碼子后,有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域,該氨基酸序列就被稱為信號(hào)肽序列,它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)引導(dǎo)到細(xì)胞含不同膜結(jié)構(gòu)的亞細(xì)胞器內(nèi)。
  • 高爾基體
    高爾基體
    05-22
    高爾基體卡米洛·高爾基發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞體高爾基體是由單位膜構(gòu)成的扁平囊疊加在一起所組成。扁平囊為圓形,邊緣膨大且具穿孔。一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全部高爾基體,總稱為高爾基器。一個(gè)高爾基體常具5——8個(gè)囊,囊內(nèi)有液狀內(nèi)含物。高爾基體(Golgi apparatus,Golgi complex)亦稱高爾基復(fù)合體、高爾基器。是真核細(xì)胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一。為意大利細(xì)胞學(xué)家卡米洛·高爾基于1898年首次用硝酸銀染色的方法在
  • 戴森
    戴森
    05-22
    戴森本詞條是多義詞,共3個(gè)義項(xiàng)普林斯頓高等研究物理學(xué)教授出生于英國,1947年至美國康乃爾大學(xué)研究,1951年正式定居美國,1953年成為普林斯頓高等研究物理學(xué)教授至今。
  • 超越數(shù)論
    超越數(shù)論
    05-22
    超越數(shù)論超越數(shù)論是以超越數(shù)為研究對象的數(shù)論分支之一?;拘畔⑼馕拿鸅eyondnumbertheory分類代數(shù)數(shù)超越數(shù)學(xué)科數(shù)論證明者法國數(shù)學(xué)家劉維爾研究方向數(shù)的超越性正文以超越數(shù)為研究對象的數(shù)論分支之一。全體復(fù)數(shù)可分為兩大類:代數(shù)數(shù)和超越數(shù)。如一個(gè)復(fù)數(shù)是某個(gè)系
  • 核糖體
    核糖體
    05-22
    核糖體細(xì)胞中的一種細(xì)胞器核糖體(Ribosome),舊稱“核糖核蛋白體”或“核蛋白體”,普遍被認(rèn)為是細(xì)胞中的一種細(xì)胞器,除哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞,植物篩管細(xì)胞外,細(xì)胞中都有核糖體存在。一般而言,原核細(xì)胞只有一種核糖體,而真核細(xì)胞具有兩種核糖體(其中線粒體中的核糖體與細(xì)胞質(zhì)核糖體不相同)。核糖體的結(jié)構(gòu)和其它細(xì)胞器有顯著差異:沒有膜包被、由兩個(gè)亞基組成、因?yàn)楣δ苄枰梢愿街羶?nèi)質(zhì)網(wǎng)或游離于細(xì)胞質(zhì)。因此,
  • 堆疊素?cái)?shù)論
    堆疊素?cái)?shù)論
    05-22
    堆疊素?cái)?shù)論華羅庚所著的數(shù)論著作《堆壘素?cái)?shù)論》是1940年(民國二十九年),國立西南聯(lián)合大學(xué)的教授華羅庚在一個(gè)吊腳樓上,用八個(gè)月完成了第一部數(shù)學(xué)專著。本書成書于1940-1941年(一說1939-1941年)間,最初投交蘇聯(lián)科學(xué)院發(fā)表。但由于1941-1945的戰(zhàn)爭條件,延至1947年在蘇聯(lián)以俄文出版,后來于1953由中國科學(xué)院出版中文版。1957年中文版經(jīng)修訂后再版。
  • 非負(fù)整數(shù)集
    非負(fù)整數(shù)集
    05-22
    非負(fù)整數(shù)集全體自然數(shù)的集合非負(fù)整數(shù)集是一種特定的集合,指全體自然數(shù)的集合,常用符號(hào)N表示。非負(fù)整數(shù)包括正整數(shù)和零。非負(fù)整數(shù)集是一個(gè)可列集。
  • 起始因子
    起始因子
    05-22
    起始因子起始因子(英語:Initiation factors)是指翻譯起始階段端結(jié)合到核糖體小亞基上的一些蛋白質(zhì),翻譯是蛋白質(zhì)生物合成中的一部分。
  • 遞推公式
    遞推公式
    05-22
    遞推公式數(shù)學(xué)術(shù)語之一如果數(shù)列an的第n項(xiàng)與它前一項(xiàng)或幾項(xiàng)的關(guān)系可以用一個(gè)式子來表示,那么這個(gè)公式叫做這個(gè)數(shù)列的遞推公式。
  • 起始復(fù)合物
    起始復(fù)合物
    05-22
    起始復(fù)合物in itiation 由一個(gè)mRNA、一個(gè)接合子mRNA的特定位點(diǎn)(RBS;核糖體結(jié)合位點(diǎn))的30s核糖體亞基和一個(gè)與起始密碼子相互作用的N-甲酰甲硫氨酸t(yī)RNA相結(jié)合而成。
  • 柯西
    柯西
    05-22
    柯西法國數(shù)學(xué)家、物理學(xué)家代表作《代數(shù)分析教程》柯西1789年8月2l日出生生于巴黎,柯西是一位多產(chǎn)的數(shù)學(xué)家,他的全集從1882年開始出版到1974年才出齊最后一卷,總計(jì)28卷。著作有《代數(shù)分析教程》、《無窮小分析教程概要》和《微積分在幾何中應(yīng)用教程》。這些工作為微積分奠定了基礎(chǔ),促進(jìn)了數(shù)學(xué)的發(fā)展,成為數(shù)學(xué)教程的典范。
  • 大亞基
    大亞基
    05-22
    大亞基核糖體上結(jié)合tRNA的亞基核糖體大亞基是核糖體中較大的核糖體亞基。大亞基略呈圓錐形,底面伸出三個(gè)突起,形成一個(gè)凹陷,大亞基中心有一中央管道。大亞基含三種rRNA和50多種蛋白質(zhì)。
  • 肽基轉(zhuǎn)移酶
    肽基轉(zhuǎn)移酶
    05-22
    肽基轉(zhuǎn)移酶催化氨基酸間肽鏈形成的核酶在mRNA翻譯為肽鏈的時(shí)候,肽鍵的形成是自動(dòng)發(fā)生的,不需要額外的能量,這一反應(yīng)是由肽基轉(zhuǎn)移酶催化的。
  • 整數(shù)分拆
    整數(shù)分拆
    05-22
    整數(shù)分拆萊昂哈德·歐拉提出的理論整數(shù)分拆問題是一個(gè)古老而又十分有趣的問題。所謂整數(shù)的分拆,指將一個(gè)正整數(shù)表示為若干個(gè)正整數(shù)的和。整數(shù)分拆理論,主要是研究各種類型的分拆函數(shù)的性質(zhì)及其相互關(guān)系。早在中世紀(jì),就有關(guān)于特殊的整數(shù)分拆問題的研究。18世紀(jì)40年代,L.歐拉提出了用母函數(shù)法(或稱形式冪級數(shù)法)研究整數(shù)分拆,證明了不少有重要意義的定理,為整數(shù)分拆奠定了理論基礎(chǔ)。解析數(shù)論中的圓法的引進(jìn),使整數(shù)分拆
  • 三磷酸鳥苷
    三磷酸鳥苷
    05-22
    三磷酸鳥苷無臭、易溶于水的粉末三磷酸鳥苷 (Guanosine triphosphate, GTP)即鳥嘌呤-5'-三磷酸。在GTP是DNA復(fù)制時(shí)的引物(Primer,其實(shí)是RNA)和轉(zhuǎn)錄(即是mRNA的生物合成)時(shí)的鳥嘌呤核苷酸的提供者。
  • 模形式論
    模形式論
    05-22
    模形式論自守形式理論的特例模形式論是數(shù)學(xué)上一個(gè)滿足一些泛函方程與增長條件、在上半平面上的(復(fù))解析函數(shù)。因此,模形式論屬于數(shù)論的范疇。模形式也出現(xiàn)在其他領(lǐng)域,例如代數(shù)拓?fù)浜拖依碚摗?/div>
  • 終止信號(hào)
    終止信號(hào)
    05-22
    終止信號(hào)終止轉(zhuǎn)錄作用的部位終止信號(hào):在結(jié)構(gòu)基因DNA分子中,指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄作用元件除了啟動(dòng)子外,還有終止轉(zhuǎn)錄作用的部位,稱為終止信號(hào)或者終止子(terminator)。所屬學(xué)科為生物化學(xué)與分子生物學(xué)。
  • 雅可比
    雅可比
    05-22
    雅可比德國數(shù)學(xué)家代表作《橢圓函數(shù)基本新理論》卡爾·雅可比(Carl Gustav Jacob Jacobi,1804~1851),德國數(shù)學(xué)家。1804年12月10日生于普魯士的波茨坦;1851年2月18日卒于柏林。雅可比是數(shù)學(xué)史上最勤奮的學(xué)者之一,與歐拉一樣也是一位在數(shù)學(xué)上多產(chǎn)的數(shù)學(xué)家,是被廣泛承認(rèn)的歷史上最偉大的數(shù)學(xué)家之一。雅可比善于處理各種繁復(fù)的代數(shù)問題,在純粹數(shù)學(xué)和應(yīng)用數(shù)學(xué)上都有非凡的貢獻(xiàn),
  • 翻譯后加工
    翻譯后加工
    05-22
    翻譯后加工翻譯后加工是指多肽鏈在翻譯后還要進(jìn)行下列不同方式的加工修飾才具有生理功能。
  • 克洛斯特曼
    克洛斯特曼
    05-22
    克洛斯特曼荷蘭數(shù)學(xué)家克洛斯特曼(Kloosterman, Hendrik Douwe, 1900-1968),男,荷蘭數(shù)學(xué)家。
  • 奇質(zhì)數(shù)
    奇質(zhì)數(shù)
    05-22
    奇質(zhì)數(shù)既是奇數(shù)又是質(zhì)數(shù)的數(shù)奇質(zhì)數(shù)是既是奇數(shù)又是質(zhì)數(shù)的數(shù)?;拘畔⒅形拿尜|(zhì)數(shù)解釋既是奇數(shù)又是質(zhì)數(shù)的數(shù)注整除就是被除數(shù)被除數(shù)除后沒余數(shù)解釋奇數(shù)是指不能被2整除(注)的數(shù),又稱單數(shù),和偶數(shù)(雙數(shù))相對,像1、3、5、7、9、11……質(zhì)數(shù)和素?cái)?shù)是一個(gè)概念,都是指只能
  • 核苷酸順序
    核苷酸順序
    05-22
    核苷酸順序核苷酸順序是由4種核苷酸(A,T,G,C)排列組成,DNA序列就是組成某一DNA分子的核苷酸的排列次序。因此,測序(sequencing)就是用實(shí)驗(yàn)方法,測定DNA分子中核苷酸的種類及其排列次序,或者測定蛋白質(zhì)分子中氨基酸的種類及其排列次序。